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医药管理系统需求说明书,医药管理系统需求说明书怎么写

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于医药管理系统需求说明书问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药管理系统需求说明书的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药品使用说明书管理办法?
  2. 医院药品储存管理制度?
  3. 常须皮试药物的浓度与给药方法?

药品使用说明书管理办法

药品说明书必须符合以下条件。1、产品详细名称

2、首次获得药监局批准的年份

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3、适合服用的病症类型

4、使用的剂量细节,如一天几次,一次几粒,一次服用该药物时间不得超过三天等

5、禁止使用的人群,如孕妇禁用,发热患者禁用等

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6、服用后可能出现的不良反应(即副作用)

7、与哪些药品或食品会出现相互作用

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医院药品储存管理制度

一、库房所有验收合格的药品,必须定期进行养护检查,并做好记录

1、注意近效期的药品,凡距效期六个月的药品应另存放,并做好明确标志,按月上报,以防失效。

2、对易霉变、易潮解的药品,应缩短检查周期。

3、对发现有质量问题的药品应立即停止销售,并及时通知其质量管理机构进行处理

二、药品库房储存环境的管理。

常须皮试药物的浓度与给药方法?

注:苯唑西林钠、氯唑西林钠、氨苄西林钠、阿莫西林、羧苄西林钠、哌拉西林钠、舒他西林、替卡西林-克拉维酸、哌拉西林-***巴坦、磺苄西林钠注射剂和青霉胺片剂等皮试药液浓度和剂量同青霉素。

另外,所有抗毒素,血清,半合成青霉素、青霉素或头孢菌素类、β-内酰胺酶抑制剂的复方制剂均应按说明书要求皮肤试验;除上述药品外,药师应根据各单位和药品说明书的具体要求,对皮试做具体规定

到此,以上就是小编对于医药管理系统需求说明书的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药管理系统需求说明书的3点解答对大家有用。

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