医药厂房的设计管理规范,医药厂房的设计管理规范有哪些

作者：交换机栏目：医药商业2024-10-24 23:132

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药厂房的设计管理规范的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药厂房的设计管理规范的解答，让我们一起看看吧。

药品储存库房的温度，根据药品说明书的要求，分为：

常规库：0-30℃ 。

（图片来源网络，侵删）

阴凉库：不超过20℃ 。

冷藏库：2—8℃ 。各药品储存时湿度：45%--75% 。药品说明书没有特殊规定储存条件的，就按常规储存。

是的。

（图片来源网络，侵删）

GMP（药品生产质量管理规范）是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染，交叉污染以及混淆，差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”。

到此，以上就是小编对于医药厂房的设计管理规范的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药厂房的设计管理规范的2点解答对大家有用。

（图片来源网络，侵删）

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