大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药市场管理监督局的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药市场管理监督局的解答，让我们一起看看吧。
市场监督管理局的职能是什么？
市场监督管理局是在机构改革中，由工商行政管理局、食品药品监督管理局和城市管理执法大队整合成立的。是***的职能部门。其工作职责是为民营企业、个体工商户登记注册、办理证照；对食品的加工销售及药店的销售进行监管，并依法查处加工销售***冒伪劣商品行为以及维护市场经营秩序等。
1、起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准；
3、组织和指导市场监管综合执法工作；4、统筹推进竞争政策实施，指导实施公平竞争审查制度；
5、监督管理市场秩序；
6、负责宏观质量管理；
8、负责特种设备安全监督管理；
9、统一管理、监督和综合协调全国认证认可工作；
10、完成党中央、国务院交办的其他任务。
市场监督管理局的职能：
1、负责市场综合监督管理。起草市场监督管理有关法律法规草案，制定有关规章、政策、标准，组织实施质量强国战略、食品安全战略和标准化战略，拟订并组织实施有关规划，规范和维护市场秩序，营造诚实守信、公平竞争的市场环境。
2、负责市场主体统一登记注册。指导各类企业、农民专业合作社和从事经营活动的单位、个体工商户以及外国（地区）企业常驻代表机构等市场主体的登记注册工作。建立市场主体信息公示和共享机制，依法公示和共享有关信息，加强信用监管，推动市场主体信用体系建设。
3、负责组织和指导市场监管综合执法工作。指导地方市场监管综合执法队伍整合和建设，推动实行统一的市场监管。组织查处重大违法案件。规范市场监管行政执法行为。
4、负责反垄断统一执法。统筹推进竞争政策实施，指导实施公平竞争审查制度。依法对经营者集中行为进行反垄断审。
食品药品监督管理局是由哪三个部门合并的？
1、中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
2、2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（***DA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。3、食品药品监督管理局由食品药品监督管理局、工商局、质监局三合一组成市场监督管理局。1、中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
2、2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（***DA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。
3、食品药品监督管理局由食品药品监督管理局、工商局、质监局三合一组成市场监督管理局。
