大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁质量方针培训计划的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药连锁质量方针培训***的解答，让我们一起看看吧。
药品批发企业质量方针多长时间换一次？
公司对《药品经营质量管理制度》至少每年一次，原则上为每年的12月份。
公司每年对购销情况进行评审，应深入调查研究，作为确定购销单位、调整经营结构的重要依据。公司购进和销售药品要有合法票据。因工作需要，各部门负责人提议，质量领导小组和企业经理决定可以提前召开评审工作会议。质量管理制度的修订由质管部起草定稿，职工讨论，法定代表人批准后有关职工必须认真遵照执行。药品经营质量管理法？
药品经营质量管理，国家没有专门立法。依据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理机构，对药品经营质量管理，专门制定和在不断修订、出台了《药品经营质量管理规范》（GSP）。
从事药品经营的，分为：批发（零售连锁）、零售。
《药品经营质量管理规范》中，分别对不同经营模式，都有相同或不相关章节、条款，都有规范管理的要求。
做医疗器械品管需要哪些知识呢？
1、专业和学历。随着医疗行业的规范和国家监察力度的加大，品管是专业和学历要求最为严格的的岗位。一般要求医疗器械、机械、药学、医学、护理等相关专业，中专以上学历，更高层次的岗位要求有相关工作经验、职称或者执业药师等。
2、行业法规。《医疗器械经营管理规范》、《药品管理法实施条例》、
《药品生产质量管理规范》 、《药品经营质量管理规范》
3、质量方针、质量管理体系。内部的方针政策、整体的管理体系、组织架构以及如何落实质量方针，奖惩机制等。
目前来说，品管的技术难度相对较小，进入而门槛并不高，如果是专业对口，且愿意在行业内长期发展，可以选择成熟的医药公司，慢慢学习积累经验和专业知识。同时，不断地提升自己学历和知识，发展的前景较好。
药品管理规范？
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施
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