大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业得生产管理的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药企业得生产管理的解答，让我们一起看看吧。
药品生产质量管理文件有什么？
1. 质量手册：包含企业的质量方针、目标、组织结构和职责、产品开发流程、生产流程、检验流程等。
2. 标准操作程序（SOP）：规范化药品生产过程中的各个环节，例如原材料采购、生产、包装、储存和分销等。
3. 质量控制记录：对药品生产过程中进行的各项检验和测试结果的记录，包括原材料、中间体、成品、包装材料和水等的检测记录。
4. 纪录薄：对药品生产过程中重要操作的记录，包括设备清洁记录、员工培训记录、生产计划和进度记录、药品库存记录等。
药品生产质量管理文件有生产质量手册、SOP标准操作规程、质量控制记录、药品出厂检验报告等。
其中，生产质量手册和SOP标准操作规程是非常重要的管理文件，可以具体规定质量管理的制度和程序，质量控制记录和药品出厂检验报告可以记录生产过程中的信息和监测结果，确保药品生产的高质量和安全性。
题目：
A.批生产记录
B.批检验记录
C.生产工艺规程
D.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
E.产品质量稳定性考察
药品生产质量管理文件通常包括以下内容：
质量手册：包括公司的质量方针、组织结构、职责和授权、质量管理体系文件的编制和维护等内容。
质量***：包括质量目标、***和实施的措施、质量评估和改进等内容。
标准操作程序（SOP）：包括生产、检验、清洁、维护等方面的操作规程。
质量记录：包括生产记录、检验记录、设备维护记录、培训记录等。
不合格品管理程序：包括不合格品的处理、调查和纠正措施等。
内部审核程序：包括内部审核***、审核程序和审核报告等。
培训***和记录：包括员工培训***、培训内容和培训记录等。
药品生产质量管理文件包括以下几个方面：
1. GMP 质量管理手册：这是一份标准文件，规定了良好的制造规程实践和 Good Manufacturing Practice（GMP）的指导方针。质量管理手册是作为质量管理体系的核心文件，它规定了每个生产环节的作业指导、标准操作程序和质量验证文件，以确保产品的生产质量和安全性。
2. 批记录：生产过程中需要建立相应的记录，这些记录被称为批记录。批记录应涵盖从原料收购到产品成品***样检查之间的所有生产过程，如加工、质量控制检测、包装和收发等活动。批记录可以用来复查生产活动中发生的任何异常情况。
3. 标准作业程序：此文件包括了生产流程规程和流程控制。它规定了生产操作程序、设备清洁程序和消毒程序等作为规范化的组成部分。
4. 原料供应商审核文件：按照规定审核自己所用的原材料供应商，审核的内容一般包括供应商的资质认证、生产设备、员工资质、原材料***购抽查情况等评估标准。
药品生产质量管理规范（GMP)是怎样的？
药品生产质量管理规范是规范性法规。
《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePracticeofDrugs，GMP)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
