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医药数据管理短文本,医药数据管理员是干嘛的

大家好,今天小编关注到一个比较意思的话题,就是关于医药数据管理短文本的问题,于是小编就整理了2个相关介绍医药数据管理短文本的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药品书面记录及凭证填写时要注意什么?
  2. 药品标签或者说明书有多少项内容?

药品书面记录凭证填写时要注意什么

记录填写原则:及时、准确、清晰、完全。

1.及时:数据产生当时记录,尽量不要回忆性记录,以免数据可信度不高。

医药数据管理短文本,医药数据管理员是干嘛的
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2.准确:数据产生按实记录,不得随意估量数据,数据位数、单位要明确,以免造成数据出现偏差,不能体现真实情况

3.清晰:数据记录时需字迹工整,清晰可认,不易擦拭,不易造成误读。

4.完全:填写记录时信息应记录完整,不得简写、缩写、空白,应标明尽可能多的数据,避免造成差错。

医药数据管理短文本,医药数据管理员是干嘛的
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填写规范:通常填写数据时,会有标准表格,填入相应空格时要求如下。

1.书写时应注意按区域填写,不许错格填写或越出对应的区域;

2.数据与数据之间应留有适当的空隙,小数点标识清晰,单位、符号等使用准确;

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3.文字类需字迹工整、清晰、他人可辨,不得填写草书、艺术字。

4.统一使用中性笔、签字笔、板笔填写,不得使用其他笔填写。

药品标签或者说明书有多少项内容

药品标签或者说明书上必须注明品名、规格、装量、生产企业、批准文号、生产批号主要成份、适应症、用法、用量、禁忌和不良反应等注意事项,贮存条件等。有限期或使用期限的药品,必须注明有效期或使用期限。

答:药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。

药品标签的内容:药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

到此,以上就是小编对于医药数据管理短文本的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药数据管理短文本的2点解答对大家有用。

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