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医药政策和动态管理的区别,医药政策和动态管理的区别是什么

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药政策和动态管理的区别的问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药政策和动态管理的区别的解答,让我们一起看看吧。

  1. 医院信息系统和临床信息系统区别?
  2. 药品管理规范十五条?
  3. 药品零售企业分级分类实施什么管理?

医院信息系统临床信息系统区别?

医院管理信息系统 (Hospital Management Information System,HMIS)的主要目标是支持医院的行政管理与事务处理业务,减轻事务 处理人员的劳动强度,***医院管理,***高层领导决策,提高医院的工作效率,从而使医院能够以少的投入获得更好的社会效益与经济效益,象财务系统、人事系 统、住院病人管理系统药品库存管理系统等就属于HMIS的范围。

临床信息系统 (Clinical Information System,CIS)的主要目标是支持医院医护人员的临床活动,收集和处理病人的临床医疗信息,丰富和积 累临床医学知识,并提供临床咨询、***诊疗、***临床决策,提高医护人员的工作效率,为病人提供更多、更快、更好的服务。象医嘱处理系统、病人床边系统、 医生工作站系统、实验室系统、药物咨询系统等就属于CIS范围。

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图片来源网络,侵删)

一个完整的医院信息系统(Integrated Hospital Information System,IHIS)应该既包括医院管理信息系统,又包括临床医疗信息系统,这是毫无疑义的。

医院管理信息系统所需要的***较少,比较起来所需要的磁盘容量、工作站数量、网络传输能力、显示器质量均远远低于CIS的需求。

---支持医院管理信息系统的计算机技术较为单纯和简单。由于医院管理信息系统以处理文字和数字类数据为主,较少涉及声音、图象、多媒体数据的动态传递等复杂需求,因此实现起来容易得多。

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---临床信息系统在数据处理的实时性要求、响应速度、安全保密性等方面一般要比管理信息系统有更苛刻的要求。

药品管理规范十五条?

第十五条企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。

第十六条企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。

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第十七条质量管理部门应当履行以下职责:

(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;

(二)组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;

(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;

(四)负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案

(五)负责药品的验收,指导并监督药品***购、储存养护、销售、退货运输等环节的质量管理工作;

(六)负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;

(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告

药品零售企业分级分类实施什么管理?

山东省药品零售企业分级分类管理办法》在经营分类的基础上,将每类药品零售企业门店分为A、B、C、D四个风险等级。

A级:质量管理状况良好;B级:质量管理状况基本符合要求;一年内受到警告,被责C级:质量管理状况较差;D级:质量管理状况差;

山东省根据企业设置条件与药品经营范围、经营规模的适应程度,核定的经营范围从小到大分为一类、二类和三类,相对应的企业分别简称为一类店、二类店和三类店。

到此,以上就是小编[_a***_]医药政策和动态管理的区别的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药政策和动态管理的区别的3点解答对大家有用。

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