大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司资质管理部门的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药公司资质管理部门的解答，让我们一起看看吧。
药品经营许可证应该由哪个部门核发？
药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。从事药品经营活动，必须 依法注册，取得合法经营资格。根据2001年修订的《中华人民共和国药品管理法》
第十四条规定：开办药品批发、零售企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政 府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登 记注册。
《药品经营许可证》有效期5年，有效期届满需要继续经营药品的，持证企业应 当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药
品经营许可证》。
药品经营许可证由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门核发。
《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号）
第三条 国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作，并指导和监督下级(食品)药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
设区的市级(食品)药品监督管理机构或省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。
药品采购时要如何审核供货单位的资质？
查看供货方的药品生产（经营）许可证、药品GMP(GSP)证书、营业执照、生产企业还要查看药品注册证书、必要的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的***。上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行年检。
药品***购时要如何审核供货单位的资质？
查看供货方的药品生产（经营）许可证、药品GMP(GSP)证书、营业执照、生产企业还要查看药品注册证书、必要的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的***。上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行年检。
