大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业生产管理综述的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药企业生产管理综述的解答，让我们一起看看吧。
新版GSP认证材料怎么写？
有GSP认证经验，连锁门店和总部马上要认证了，可认证材料不知道如何写。
尤其是二、企业实施《药品经营质量管理规范》情况的综述，主要内容包括： （一）企业的基本情况、药品经营质量管理体系的总体描述以及上一年度企业药品经营质量回顾分析； （二）企业的各岗位人员配备情况； （三）各岗位人员培训考核制度和定期体检制度管理情况； （四）质量管理体系文件概况，简述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统； （五）企业内审制度概况； （六）设施与设备配备状况； （七）检定与校准实施情况；（该项服务可以咨询上海馨天生物科技） （八）计算机系统概况，简述与药品经营质量风险管控密切相关的计算机系统的设计、使用验证等情况； （九）简述药品采购、收货、验收、养护、销售、退货、投诉处理、不良反应报告、追回和配合药品生产企业履行召回职责等方面的管理情况和运作程序。（十）实施中发现的不足、整改措施及效果。这些怎么写呀。还有不知道这些整理在《认证申请报告》中还是整理在《认证自查》中。真急人。有哪位同仁朋友能指导一下吗？最好有个范本参考一下。医用材料生产需要什么证件？
企业资质证明材料
（图片来源网络，侵删）
1、营业执照副本
2、税务登记证副本
（图片来源网络，侵删）
一、主体册的构成
1）《挂网药品一览表》原件（此表在产品信息维护完成后，点击导出EXCEL，导出后即可打印。） 注：网上做信息产品的维护后
2）《报名承诺函》原件
（图片来源网络，侵删）
3）法定代表人授权书原件
5）药品生产许可证复印件
2、《营业执照副本》
4、综述资料:
5、研究资料:
6、生产制造信息
7、临床评价资料
8、产品风险分析资料
9、产品技术要求
10、产品注册检验报告
