大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药销售主管管理重点的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药销售主管管理重点的解答，让我们一起看看吧。
医药采购主管的职务基本资格要求？
医药***购主管通常负责监督和管理医药产品的***购流程，确保医院或医药公司的药品和医疗设备供应。以下是医药***购主管的基本资格要求：
1. **教育背景**：
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- 通常要求拥有药学、医疗设备、供应链管理或相关领域的学士学位。
2. **工作经验**：
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- 具备至少几年在医药***购或相关领域的工作经验。
3. **专业知识**：
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- 了解医疗行业的法规、政策和标准，如GMP（良好制造实践）、GDP（良好分销实践）等。
药品经营管理法？
中华人民共和国药品管理法是以药品监督为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标***购管理、对医药卫生事业的发展具有科学的指导意义。
1984年9月22日第六届全国人大常委会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行，经2015年十二届全国人大常委会第二次修正，2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会表决通过，于2019年12月1日起施行。
药品经营管理，从法的层面上，没有单独立法。但在《中华人民共和国药品法》的章节中，有相关管理条款。
国家主管药品管理部门，依据《药品法》，对药品经营管理，专门制定和颁布了《药品经营质量管理规范》和《药品经营质量监督管理条例》，并根据情况不同进行修订、执行。
药品零售企业如何建立药品质量档案？
首先，药品零售企业要明确哪些品种需要建立药品质量档案，这是GSP具有规范性要求的。
①首营品种，②主营品种，③除首营品种之外的其他新经营品种，④发生过质量问题的品种，⑤药品监督管理部门重点监控的品种，⑥药品效期较短的品种，⑦药品质量不稳定的品种，⑧消费者投诉比较集中的品种，⑨其他有必要建立质量档案的品种。其次，药品零售企业要明确药品质量档案应收集哪些相关资料，这一点十分重要，也是部分药品零售经营企业质量管理人员比较模糊的地方。这里我们可以简单的理解为：所谓药品就是要查看药品是否具有准字号（应注意未实施批准文号管理的中药材和中药饮片），所谓质量就是收集药品的包装、标签、说明书、检验报告书（进口药品检验报告书）、进口药品注册证，还应该收集[_a***_]单位（药品生产企业）的资质证明等，所谓档案就是将收集的各种资料按先后顺序集中装订成册，要求美观大方等。药品包装应该收集最小包装（可以使用复印件），比较简短收集；药品标签如果进货时不向供货方索取，药品零售经营企业收集药品标签就会有些困难；说明书留存有困难时也可以***用复印件；检验报告书（进口药品检验报告书）、进口药品注册证、供货单位（药品生产企业）的资质证明等不仅要在签定供货合同时作为合同的必要条款，还要在进货时向供货方索取，否则，收集是比较困难的。最后就是填写《药品质量档案表》，并给予认真分析和评价，确定是否列为合格经营品种。确定为合格经营品种的，再制作药品质量档案目录，将收集的相关资料按药品质量档案目录顺序号编辑、装订成册。
