大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药质量信息收集管理办法的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药质量信息收集管理办法的解答，让我们一起看看吧。
药品经营企业质量信息收集具体做哪些工作？
质量信息的收集应当按照零售药店质量管理制度的要求进行。当中，质量信息的来源包括外部质量信息和内部质量信息。
外部信息包括国家最新药品管理法律、法规、政策、规范、标准、通知等；国家新颁布的药品标准、技术文件、淘汰品种等；当地有关部门发布的药品质量通报、文件、信息和资料；供应商质量保证能力及所供药品的质量情况；同行竞争对手的质量措施、管理水平、效益等。
内部信息包括药品的质量验收、储存养护、温湿度控制情况、不合格处理情况、首营审核情况、出库复核、监督检査中发现的有关质量信息；药品经营企业在购、销、存等过程中反映出的一些质量信息等；在用户访问、质量查询、质量投诉中收集的有关信息。
质量管理部门应通过各级药品监督管理文件、通知、专业报刊、媒体信息、互联网、报表、会议、信息传递反单、谈话记录、查询记录、建议等途径收集上述质量信息。做好分析，通过分析得出本企业质量管理体系运行情况，有何质量风险，并***取必要的措施预防未发生的风险（如主动停止从进货质量评审不合格的供货商采购药品等），纠正违规行为，降低已经发生的风险避免造成损失。
医院药品管理制度？
是为了确保医院药品的质量和安全，规范药品的***购、储存、使用等环节而制定的一系列规定和流程。以下是一些常见的医院药品管理制度：
1. 药品***购管理制度：包括药品***购的程序、供应商的选择、合同管理、药品质量检验等方面的规定。
2. 药品储存管理制度：包括药品储存的环境、温度、湿度、防火、防盗等方面的规定，以及药品分类、标识、盘点等方面的管理。
3. 药品使用管理制度：包括药品处方的开具、审核、调配、发放等方面的规定，以及药品使用过程中的注意事项、不良反应报告等方面的管理。
4. 药品质量控制制度：包括药品质量检验、药品质量评估、药品召回等方面的规定，以及药品质量问题的处理程序等。
到此，以上就是小编对于医药质量信息收集管理办法的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药质量信息收集管理办法的2点解答对大家有用。
