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儿中医药管理访视时间,儿童中医药管理

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于儿中医药管理访视时间问题,于是小编就整理了2个相关介绍儿中医药管理访视时间的解答,让我们一起看看吧。

  1. 14项公卫基本服务项目?
  2. ​ 为何不少中医从业人员拒绝对照实验和盲法的研究方法?

14项公卫基本服务项目

目前基本公卫服务项目有14项:

1、城乡居民健康档案管理

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(图片来源网络,侵删)

项目内容包括居民健康档案的建立和居民健康档案的使用

2、健康教育

项目内容包含为居民提供健康教育资料,开展公共健康咨询活动,举办健康知识讲座,个体化健康教育等。

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​ 为何不少中医从业人员拒绝对照实验和盲法的研究方法

中医是多盲。西医是双盲。

一个疫情。足以完成中西医间的对照。

中医不需要看片子。不需要穿刺。不需要知道病毒什么样。这还不够盲吗?

儿中医药管理访视时间,儿童中医药管理
(图片来源网络,侵删)

同样是交通工具。为什么非要让飞机跑在火车的轨道上?

1、有很多接受了现代科学教育的从业者很久以来就在使用对照实验和双盲法对中医药物、方法进行研究,亦有大量的“研究成果”刊登在国内相关刊物上,可惜的是,至今没有确切的、可重复的成果可以证明某种中药的疗效。所以也没有任何一种中药取得国际上其他国家的药物批准文号。

2、没有现代科学教育背景的中医,不会、不懂、也没有进行对照试验条件他们甚至连基本的“大样本双盲对照实验”的基本概念、设计原理、基础方法都不懂。

什么是双盲实验?西药为何一直在拿类似殖民地国家的人民去做双盲实验?那些西药吹,一直迷信西药,殊不知西药已经自我淘汰了多少次,每次都说是科学技术,最后证明都是有毒害的,可以说没有什么西药是完全科学的!发达国家推出的双盲实验,就是用别人的生命为他们自己制造***再研究解药的一种研究方式!

连什么是双盲都不懂,就喊中医药必须双盲,在这里我科普一下,中医药成份极为复杂,单一成份一般浓度低,多作用点起效,而且个性化强,用严格逻辑关系来验证,是一项浩大工程,不现实,另外,中医治疗过程是对证不对病,有是症用是药,这样更没法***用西药的验证方法,验证成份难以确定,验证对象很难有相同“证”并找到足够数量的样本。

中医药验证,有很多方法,双盲不适合中医药验证,不是中医药经不起验证!

中医药绝对可以作随机对照和盲法研究。

首先,中成药就没一点实验方面的障碍,比如连花清瘟、清肺排毒,不需要根据个体加减调整,不要说千人一方,简直够万人一方了,直接就能套用统计学教科书上的实验方案做研究。

然后,中医药爱好者一直坚持成药是打折扣的,一人一方才能达到最佳效用,那么下面就是一人一方的实验设计,请一定耐心读完,看看是不是真的为难了医生

1.入选经核酸确诊的***患者200名,均由中医师使用望闻问切开具个体化处方,治疗中还可以通过访视调整处方,直至两周观察期结束。

2.电脑随机数分组,其中100名分入治疗组服用中医师所开具处方的汤剂,另100名分入对照组仅服用中药味道的安慰汤剂。

3.对患者和访视中医师保持盲法,即患者和中医师都不清楚谁服的是处方,谁服的是安慰剂,中医师访视中不能通过检查剩余药液、对患者套话来判断、暗示患者是否接受了自己治疗。

4.两周后统计14日核酸转阴率和副作用发生率,比较两组有无统计学差异。

5.揭盲,确定中医师治疗与安慰剂是否存在差异。

实验做完,把原始病历和所有单据保存核对备查,就可以成文了。国外不会按阴阳五行气血盈虚去理解中医药,但这种实验的数据他们是理解的。

很多中医药爱好者对辉瑞一类的大医药公司各种羡慕嫉妒恨,希望中医药也能和它们一样资本雄厚、市场广阔、销量巨大,那么此正当其时。既然坚信中医药廉便验,那么就必然应该坚信它能通过这种实验,也就能够凭借这种证据和国际市场顺利沟通。辉瑞卖2000,中药卖200就有大利润,两样东西都物美,消费者必然选择价廉,哪怕暂时卖不进欧美,也绝对可以卖进亚非拉,亚非拉打开市场后,欧美也不可能绷住不买。于是中医药即将迎来资本雄厚、市场广阔时代,壮丽的图景啊!而这一切,居然就取决于中医药到底肯不肯作随机对照以及盲法的实验。

到此,以上就是小编对于儿中医药管理访视时间的问题就介绍到这了,希望介绍关于儿中医药管理访视时间的2点解答对大家有用。

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