大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于非处方医药目录管理办法的问题,于是小编就整理了3个相关介绍非处方医药目录管理办法的解答,让我们一起看看吧。
otc目录是谁颁布的?
OTC目录是由国务院药品监督管理部门颁布的。到1999年,中国药监部门发布了《处方药与非处方药分类管理办法》,公布了第一批非处方药目录和非处方药专有标识。非处方药(OTC)分为甲类非处方药和乙类非处方药两种,分别使用红色和绿色的“OTC”标志。
以上信息仅供参考,如需了解更多信息,建议查阅相关网站或咨询专业人士。
OTC目录是由***院药品监督管理部门颁布的。OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业***指非处方药。非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。我国的《药品管理法》中规定了哪些药品必须或只能在医师处方下使用和出售,这就是处方药的法律属性。经国家食品药品监督管理局按药品分类管理制度的要求而批准公布的OTC,就具有OTC药品的法律属性。如需更多信息,可访问国家药品监督管理局***进行了解。
实施药品分类管理的目标和基本原则是什么?
实施药品分类管理的目标是:从2000年开始,初步建立起符合社会主义市场经济体制要求的处方药与非处方药分类管理制度和与之相适应的新的药品监督管理法规体系,再经过若干年的时间,建成一个比较完善、具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度;再根据"应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便"的原则,遴选并分批公布非处方药目录。
公立医疗机构药品采购相关政策规定有?
医疗机构必须依医院处方集按药品目录中的品规经***药品***购网从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
必须建立并执行进货检查验收制度验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的不得购进和使用。
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量等
到此,以上就是小编对于非处方医药目录管理办法的问题就介绍到这了,希望介绍关于非处方医药目录管理办法的3点解答对大家有用。