大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药销售需要会项目管理嘛的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药销售需要会项目管理嘛的解答，让我们一起看看吧。
药品铺货怎么铺？详细情况？谢谢？
1、首先药品与非药品要分开存列。
（挂非药品区绿牌） 2、处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌） 3、（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开存放，注射剂要分开存放。以上药品分类陈列。（用绿色及时贴标示外用药、注射剂） 4、还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统用药、呼吸系统用药、妇科用药、儿科用药、等等） 5、易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜） 6、拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。7、危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。8、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区） 9、需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。10、还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。11、大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂***牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区、 注：GSP规定，对药品与非药品、处方药与非处方药、内服与外用药品、易串味药品、拆零药品的管理师重点检查项目。对按剂型或用途分类不是重点检查项目，所以按剂型或用途分类不必要分的太细，分几大类就可以了。药品管理监督管理规定？
1. 是指针对药品的生产、流通、使用等方面的管理规定。
2. 这些规定的制定是为了保障人民群众的用药安全，防止药品质量问题和不良反应的发生，同时也是为了规范药品市场秩序，维护公平竞争。
3. 包括药品生产许可、药品注册、药品GMP认证、药品经营许可、药品广告审查、药品不良反应监测等方面的规定。
这些规定的执行需要各级药品监管部门的严格监督和执行，同时也需要药品生产企业、经营企业和医疗机构等各方的积极配合。
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到此，以上就是小编对于医药销售需要会项目管理嘛的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药销售需要会项目管理嘛的2点解答对大家有用。
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