大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药业怎么管理企业资质的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药业怎么管理企业资质的解答，让我们一起看看吧。
药品资质是什么？
从事药品活动的资质，《中华人民共和国药品管理法》相关条款里，对生产、经营、使用各不相同。
生产企业需有：《药品生产许可证》、《药品注册批件》、《营业执照》等资质；
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经营药品的企业，需有：《药品经菅许可证》、《营业执照》等资质
1.生产企业资质：营业执照、生产许可证、GMP证书、组织机构代码证、税务登记证
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2.产品资质：生产批件（或再注册批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。
3.办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。
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医药批发公司经营资质需要哪些？
1.生产企业资质：营业执照、生产许可证、gmp证书、组织机构代码证、税务登记证、委托书（受托人的***复印件及上岗证）。
2.产品资质：生产批件（或再注册批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。
3.办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。
药品经营许可证如何办理？
药品的安全关系人们的生命健康，所以药品监督管理部门在资质发放上也是非常严谨的
需要满足什么条件:
2、零售企业至少要配备2名药师以上职称的药学技术人员，另外企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格；批发企业至少要配备5名执业药师人员；
3、零售企业营业场所面积不小于60平米，批发企业经营面积不小于100平米、仓库面积不小于500平米（可委托）；
5、国家对经营麻醉药品、***、医疗用毒***品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。
到此，以上就是小编对于医药业怎么管理企业资质的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药业怎么管理企业资质的3点解答对大家有用。
