大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药经济与管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药经济与管理制度的解答，让我们一起看看吧。
药品经营企业管理制度包括哪些内容?药品经营？
新版GSP第三十六条规定，质量管理制度应当包括以下内容： （一）质量管理体系内审的规定； （二）质量否决权的规定； （三）质量管理文件的管理； （四）质量信息的管理； （五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定； （六）药品***购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理； （七）特殊管理的药品的规定； （八）药品有效期的管理； （九）不合格药品、药品销毁的管理； （十）药品退货的管理； （十一）药品召回的管理； （十二）质量查询的管理； （十三）质量事故、质量投诉的管理； （十四）药品不良反应报告的规定； （十五）环境卫生、人员健康的规定； （十六）质量方面的教育、培训及考核的规定； （十七）设施设备保管和维护的管理； （十八）设施设备验证和校准的管理； （十九）记录和凭证的管理； （二十）计算机系统的管理； （二十一）执行药品电子监管的规定； （二十二）其他应当规定的内容。 第三十九条规定，企业应当建立药品***购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
GAP GMP GSP分别什么意思？
GAP是GoodAgriculturalPractices的缩写，中文意思是“良好农业规范”。 良好农业规范（GAP） 从广义上讲，良好农业规范（GoodAgriculturalPractices,GAP）作为一种适用方法和体系，通过经济的、环境的和社会的可持续发展措施，来保障食品安全和食品质量。“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。GSP是英文GoodSupplyingPractice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划***购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
药店药品管理制度及规范？
是指药店在销售、储存、配送、管理药品方面所遵循的一系列规定和要求。以下是一些常见的药店药品管理制度及规范：
1. 药品资质要求：药店必须拥有合法的营业执照、药品经营许可证和药师[_a***_]证书。
2. 药品储存要求：药店必须按照药品储存标准进行储存，药品应该分类存放，防潮、防火、防盗、防爆、防腐和防变质。
3. 药品销售要求：药店必须按照药品销售资质进行销售，对处方药必须进行审核，并保证药品真实、合法、有效。
4. 药品配送要求：药店必须按照药品配送标准进行配送，保证药品在配送过程中的质量和安全。
5. 药品管理要求：药店必须建立药品管理制度，加强药品***购、入库、销售、配送、报废等环节的管理，保证药品质量和安全。
6. 药品信息管理要求：药店必须建立药品信息管理系统，对药品的来源、销售、使用等信息进行记录和管理，保证药品信息的真实和完整。
总之，药店药品管理制度及规范是保障药品质量和安全的重要措施，药店必须遵循相关规定和要求，加强药品管理，为消费者提供安全、有效的药品服务。
