大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药价格监测管理办法的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药价格监测管理办法的解答，让我们一起看看吧。
药品不良反应报告和监测管理办法的内容？
(一)根据本办法与同级卫生行政部门共同制定本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理规定，并监督实施;
(二)与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良***的调查和处理，并发布相关信息;
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(三)对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良***的药品依法***取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布;
(四)通报本行政区域内药品不良反应报告和监测情况;
(五)组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与同级卫生行政部门联合组织检查本行政区域内医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况;
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(六)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。
现在国家食品药品监督管理局检测一样药品需要花钱吗？
国家食品药品监督管理局没有检验职能，其下设中国食品药品检验所，各省，市均有设立，可将样品送至各级检验所检验。具体费用根据不同的样品，不同的检验项目进行收费，当然地方不同收费标准也不同。一般可打电话到相关检验机构业务科进行询问。
到此，以上就是小编对于医药价格监测管理办法的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药价格监测管理办法的2点解答对大家有用。
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