斗得医药网

医药管理局杨司长,医药管理局杨司长是谁

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药管理局司长问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药管理局杨司长的解答,让我们一起看看吧。

  1. 三鹿奶粉事件主要责任人被判了什么罪?
  2. 抗癌神针一针120万,为啥不能进医保?
  3. 为何“防癌疫苗”进入中国整整花了11年?

三鹿奶粉***主要责任人被判了什么罪?

三鹿公司石家庄三鹿集团股份有限公司生产销售伪劣产品罪,判处罚金人民币4937万元;被告人田文华犯生产、销售伪劣产品罪,判处***,***,并处罚金人民币2468万元。其他15被告被判*********  姓名 职务 处分   王步步 质检总局执法督查司司长 撤销党内职务、撤职   卢艳刚 工商总局食品流通监督管理司副司长 撤职   王智才 农业部畜牧业司司长 降级   鲍俊凯 质检总局食品生产监管司原副司长 记大过   张玉香 农业部总经济师 记大过   赵同刚 卫生食品安全综合协调与卫生监督局局长 记大过   孙文序 工商总局消费者权益保护局局长 记过   孙咸泽 食品药品监管局食品安全协调司司长 记过

抗癌神针一针120万,为啥不能进医保

医保局回应120万一针抗癌药没进医保12月3日上午,国家医保局在北京召开2021年国家医保药品目录调整新闻发布会。此前颇受关注的120万一针的抗癌药阿基仑赛注射液为何没有进入医保目录?国家医疗保障局医药管理司司长黄华波对澎湃新闻表示,这个药虽然通过了初步形式审查,在专家评审环节没过。“按照限定的支付范围,目前国家医保目录内所有药品年治疗费用均未超过30万元。”北京市医疗保险事务管理中心主任、国家医保DRG付费技术指导组组长郑杰在发布会上也回应称,120万的抗癌药远超基金承受能力和老百姓负担水平,由于不具备经济性未能通过评审,最终未获得谈判资格,这就是体现“保基本”原则的佐证。

医药管理局杨司长,医药管理局杨司长是谁
(图片来源网络,侵删)

12月3日上午,国家医保局在北京召开2021年国家医保药品目录调整新闻发布会。此前颇受关注的120万一针的抗癌药阿基仑赛注射液为何没有进入医保目录?国家医疗保障局医药管理司司长黄华波对澎湃新闻(***.thepaper.cn)表示,这个药虽然通过了初步形式审查,在专家评审环节没过。

“按照限定的支付范围,目前国家医保目录内所有药品年治疗费用均未超过30万元。”北京市医疗保险事务管理中心主任、国家医保DRG付费技术指导组组长郑杰在发布会上也回应称,由于120万的抗癌药远超基金承受能力和老百姓负担水平,由于不具备经济性未能通过评审,最终未获得谈判资格,这就是体现“保基本”原则的佐证。

此前,国家医保局也回应称,价格较为昂贵的药品通过了初步形式审查,仅表示经初步审核该药品符合申报条件,获得了进入下一个调整环节的资格。药品最终能否进入国家医保药品目录,还要接受包括经济性等方面的严格评审,独家药品还要经过价格谈判。

医药管理局杨司长,医药管理局杨司长是谁
(图片来源网络,侵删)

“有人认为谈判就是杀价,越低越好,这是对这项工作的曲解,基金测算追求的不是最低价,而是合理价。”郑杰表示,谈判要结合我国城乡居民人均可支配收入等,综合考虑患者个人负担可承受能力,通过测算找到一个绝大部分患者都能够用的起的价格,最大范围惠及百姓,这样谈判才有意义。

郑杰表示,在未来的目录调整工作中国家医保局仍然会继续坚决杜绝天价药进医保,守好老百姓保命钱。

为何“防癌疫苗”进入中国整整花了11年?

各个国家对医药准入都有不同标准,那个(以下来自百度)FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦***授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的***卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

医药管理局杨司长,医药管理局杨司长是谁
(图片来源网络,侵删)

按照美国的科技水平和制度严格性来说FDA应该是世界上最好的认证系统。得到了世界大部分国家的认可。虽然我们的国家食品药品监督管理局和一些司长级官员经常性入狱,但并不能说明我们的认证制度落后于美国。走自己的道路方能彰显我大国的风范。所以就像我们的中医药不被欧美承认一样,FDA认证后的都需要用我们的标准进行检验认证。否则就像印度仿制药一样,想吃就去国外好了。

2016年HPV疫苗已在160国上市,早已经FDA,WHO认证。不可否认的一点,亚洲人群和欧美人群相比较对于同一种药物可能会有不同的效果和毒性。比如吉非替尼——易瑞沙(商品名)对于亚洲女性非小细胞肺癌有奇效,而欧洲则不明显。但是这一结果偏偏是阿斯利康制药有限公司研究的。说明欧美医药行业针对亚洲大市场做出了努力,而鲜有国内中[_a***_]对欧洲市场的研究(马应龙外用药算是特例)。

宫颈癌疫苗经11年终放行,有为保护人民健康进行反复检验做的努力,有讨价还价做的努力(易瑞沙压价50%多),总之大家都很努力。有些专利期的药物奇贵(这也是鼓励药企做科研创新的动力),动辄一年几十万的价格即使进口放行也很难消费得起。国内一直没人做这方面创新,所以印度才是最好的选择

到此,以上就是小编对于医药管理局杨司长的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药管理局杨司长的3点解答对大家有用。

[免责声明]本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。 转载请注明出处:http://www.sanbaiqi.com/post/64742.html

分享:
扫描分享到社交APP