大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于我国医药管理的相关制度的问题,于是小编就整理了2个相关介绍我国医药管理的相关制度的解答,让我们一起看看吧。
- 2019年修订版的药品管理法提出了两个制度分别是?
- 求药品质量管理体系都包括那些内容?
2019年修订版的药品管理法提出了两个制度分别是?
新引入了药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人制度,即拥有药品技术的药品研发机构和生产企业,通过提出药品上市许可的申请,获得药品注册证书,以其自身名义将产品投向市场,对药品全生命周期承担责任的一项制度。
《***综合医院评审标准实施细则》4.15.2.2建立药品质量监控体系,有效控制药品质量。
【C】1.有药品质量
监督管理组织,由
主管药师及
以上人员担任
负责人,
职责明确。在药事管理与
药物治疗学
委员会下设医院药品质量
监督管理小组,组长分管院长,副组长
药学部
负责人,成员
采购、库管、各调剂
部门组长,定职责。2.有药品质量管理相关制度和药品质量
报告途径与
流程。3.有药品
验收相关制度与程序,保证每个环节药品的质量。【B】符合“C”,并1.有制度保证药品质量监控人员
工作的独立性。2.定期对
药库、调剂室药品质量
进行抽检,合格率达99.8%。3.每月对各
临床科室备
用药品的管理与
使用进行一次
检查。4.对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查
情况进行
分析、
总结,落实整改措施。【A】符合“B”,并1.医院有药品质量监测网络(
平台)。2.
库房发出药品质量合格率100%。反冲力
老师2012年6月7日曾发表了“
药剂科质量与
安全管理
方案”,可在论坛——药事管理
查询。
到此,以上就是小编对于我国医药管理的相关制度的问题就介绍到这了,希望介绍关于我国医药管理的相关制度的2点解答对大家有用。
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