大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药中间体的仓储管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药中间体的仓储管理的解答，让我们一起看看吧。
QC检验室出入管理规程？
建立检品管理规程及检验制度，保证QC室检品接收、贮存、发放、检验、销毁工作的有序进行，保证产品质量。
第一条：检验制度
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1各级检验人员应严格按照公司各项质量标准及操作规程对原辅料、中间体、成品认真抽样化验检查，以杜绝不合格原辅料被使用，不合格中间体流入下道工序及不合格成品出厂。
2.在收到仓库请验单后，应及时取样，迅速检查，凡经检验不合格，由质管部将“不合格证”送交仓库每件贴签，并存放到不合格区，合格品及时办理入库手续。
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3.取样后，在被检容器或物料上贴取样证，必要时，将产品加封签后保存备查。并且必须及时填写取样记录，相关人员应填好《样品接收台账》。
4.如实填写检验记录，经准确计算并复核后送负责人签字或盖章，加盖“检验专用章”。
USDMF是什么？
USDMF是US Drug master File美国药物主文件档案。指提交给FDA的用于提供关于人用药品的生产设备、工艺或生产、工艺处理、包装和储存中使用的物料的详细的和保密的信息。
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USDMF 是指美国药物管理档案，全称是U.S. Drug Master File。是一份提交给美国FDA的保密文件，它提供了关于用于生产药物的原料、活性中间体及其设施、流程、包装及仓储等相关的信息。主要的种类有：I型，II型，III型，IV型和V型。DMF备案对于企业来说有保密作用。
甘肃智资医药有限公司怎么样？
民营公司。
规模：
100-499人。
成立：
5年（登记时间：2019-07-23）。
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排名：
荣誉：
到此，以上就是小编对于医药中间体的仓储管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药中间体的仓储管理的3点解答对大家有用。
