大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药品牌管理与建设的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药品牌管理与建设的解答，让我们一起看看吧。
药品贴牌国家为什么禁止？
药品贴牌国家禁止的原因：
1.不同于自主品牌，贴牌加工使利益分化。受托企业只赚取加工费，“为他人做嫁衣裳”，品牌培育无关其痛痒。因为只扮演雇佣角色，没有生产优质产品的动力，相反，为降低加工成本，想方设法围绕药品标准做文章，只要60分，不要100分，即药品检验合格就可“交差”。这就是消费者反映的品牌产品和贴牌产品疗效差异的原因之一。同时，由于品牌效益与受托企业割裂，不存在“砸牌”风险，偷工减料、降低条件生产的违法成本更低更单一，增大了违法机会。
2.贴牌，贴的是品牌，还是利润？被贴牌的品种，大多原是冷门、认同度低、效益平庸的品种，贴上新商标后，被买断经营，具有相对的独一性，因而缺乏市场可比性，所以在价格上更容易具有蒙蔽性和鼓惑性。
3.经历几轮价格战后，药品零售业将利润增长点投向杂牌药（包括贴牌药）及非药品，品牌药被雪藏甚至被撤柜。从此一个怪异的现象在药品零售行业蔓延。老百姓求购的名牌产品，往往被告知货已告罄或被引导、被暗示、被推荐转购杂牌药，就这样被换药。
综上所述，药品贴牌不论从时机上、从意识上、从表现上、还是从社会效益上都显得不成熟。没有长远和理性的规划，让人感觉是短期的投机行为，总体效益弊大于利。
保健食品注册管理办法2018？
2018年的保健食品注册管理办法是中国国家食品药品监督管理总局制定的一项规定，旨在加强对保健食品的管理和监管。
该办法明确了保健食品注册的基本条件、程序和要求，对保健食品的标签、说明书、广告等也做出了具体规定。
此外，该办法还规定了相关部门对保健食品进行监督抽检、不合格产品的处理等措施，以保障消费者的安全和权益。
2018年，国家市场监督管理总局发布《保健食品注册与备案管理办法》，该《办法》自2019年1月1日起施行，其中规定：在中国境内销售保健食品应当依法取得保健食品注册证书或备案凭证。
