大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理系统报告用例描述的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药管理系统报告用例描述的解答，让我们一起看看吧。
药品不良反应报告和监测管理办法的内容？
(一)根据本办法与同级卫生行政部门共同制定本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理规定，并监督实施;
(二)与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良***的调查和处理，并发布相关信息;
(三)对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良***的药品依法***取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布;
(四)通报本行政区域内药品不良反应报告和监测情况;
(五)组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与同级卫生行政部门联合组织检查本行政区域内医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况;
(六)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。
药店药品安全***自查自评报告怎么写？
xx市 食 品 药 品 监 督 管 理 局: xxx大药房接市局通知现将自查自纠报告汇报如下 : 1.企业依法经营,在醒目位置悬挂证照,并按规定接受年检。 2.严格按照经营范围,依法经营。 3.依据GSP标准,已制定一整套药品质量管理制度,严格执行规章制度,并定期检查。 4.企业已设立质量负责人,并负责处方的审核;从事药品经营,保管,养护人员,都已经过了市药监局专业培训,并考核合格;企业全体员工,都进行了健康体检,并建立了健康档案;要求凭处方销售的药品,按处方销售和登记。 5.营业场所宽敞明亮,清洁卫生,用于销售药品的陈列,温控,调配设备齐全,在用的计量器具按规定检测合格。 6.企业已建立首营品种和首营企业档案,从合法企业进货,并签订了有明确质量保障条款的协议书,购进发票完整。 7.购进的药品严格按照规定逐一验收,并建立了真实,完整的药品购进验收记录。 8.药品储存按要求分类陈列和存放,处方药和非处方药,内用药和外用药,药品和非药品,都已分开存放。 9.店堂内没有违法药品广告和宣传资料。 10.经常组织员工开展业务及法规知识学习,并有记录。 11.店堂内设有顾客意见簿,药品质量监督岗。 12.营业人员着装整齐,佩戴服务卡,做到文明,热情,周到的服务。 特此报告,请审查. 。 xxxxxxxx大药房
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