大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于违法医药广告谁管理的的问题，于是小编就整理了4个相关介绍违法医药广告谁管理的的解答，让我们一起看看吧。
药品广告申请法律依据？
1、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；
2、申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：
（一）《广告法》；
（二）《药品管理法》；
（三）《药品管理法实施条例》；
（四）《药品广告审查发布标准》；
（五）国家有关广告管理的其他规定。
3、申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》（模板在国家和各地食品药品监督管理局网站均可下载），并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：
（二）申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；
食品药品广告管理规定？
新修订的《药品管理法》第七章第六十条、六十一条、六十二条、六十三条分别是对药品广告管理作出的具体规定。
药品广告管理办法有哪些规定
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民***监督管理部门批准，并发给药 品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政 部门和***院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传 播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告的内容必须真 实、合法，以***院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚***的内容。
药品的管理法规有什么？
药品管理法规是指对药品生产、流通、使用等方面进行管理的相关法律法规。以下是国内常见的药品管理法规：
1. 中华人民共和国药品管理法：是我国药品管理的基本法律，规定了药品的生产、流通、使用的基本要求，保障了药品的质量和安全。
2. 中华人民共和国药品管理法实施条例：是对《药品管理法》进行具体规定和细化的法规，对药品的注册、生产、流通、使用等环节进行了详细规定。
3. 药品生产质量管理规范：是我国药品生产质量管理的基本标准，规定了药品生产企业应遵循的质量管理要求，包括药品生产工艺、设备、检验等方面的规定。
4. 《药品管理法》修订公告：指中国国家药监局发布的关于《药品管理法》修订的公告，通常包括对药品管理的新要求、新政策等内容。
5. 《药品GMP认证实施办法》：规定了我国药品生产企业GMP认证的具体要求和程序。
6. 药品经营质量管理规范：是对药品经营企业进行管理的基本标准，要求药品经营企业严格遵守药品质量管理的要求。
7. 《药品广告管理办法》：对药品广告的发布、审查等方面进行了具体规定，保护了消费者的合法权益。
8. 《临床用药规范》：是对临床用药的规范和指导，包括药物的选择、使用、剂量等方面的指导。
除了上述法规外，还有一些针对特定领域和特定药品的管理规定，如疫苗管理条例、中药管理法等。这些法规的制定旨在保障药品的质量和安全，保护公众的健康权益。
广告法第十六条的规定？
广告法第十六条规定，广告应当真实、合法、诚信，不得含有虚***、夸大、误导性内容，不得侵害他人合法权益，不得违反社会公共利益，不得违反社会公德。
广告主体应当对广告内容的真实性、合法性负责，广告发布者应当对广告内容的真实性、合法性进行审查。违反规定的广告将受到法律制裁。
