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医药管理法试题和答案,医药管理法试题和答案解析

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药管理法试题和答案的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医药管理法试题和答案的解答,让我们一起看看吧。

  1. 药品管理法由谁制定的?
  2. 19版药品管理法生产假药怎么处罚?
  3. 中华人民共和国《药品管理法》那年颁布的?
  4. 2019年12月1日生效的药品管理法第78条?

药品管理法由谁制定的?

药品管理法是由全国人大常委会制定的。

中华人民共和国药品管理法》是以药品监督管理中心内容,深入论述了药品评审与质量检验医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业发展具有科学的指导意义。

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(图片来源网络,侵删)

19版药品管理法生产假药怎么处罚

生产销售***药罪一般是处三年以下***,但是如果情节严重的,处3-10年***,根据我国《刑法》第141条规定,个人犯生产、销售***药罪的,生产、销售***药足以危害人体健康的。处3年以下***或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金;生产、销售***药对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下***,并处销售金额50%以上2倍以下罚金;生产、销售***药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的,处10年以上***、***或者***,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。

根据《刑法》第150条的规定,单位犯生产、销售***药罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责主管人员和其他直接责任人员,按个人犯生产、销售***药罪的法定刑处罚。

中华人民共和国《药品管理法》那年颁布的?

1984年9月20日第五届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订,2001年12月1日执行。老法是1984年颁布,1985年7月1日实行,现行法是2001年颁布,2001年12月1日实行。

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2019年12月1日生效的药品管理法第78条?

第七十八条 对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当***取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书

到此,以上就是小编对于医药管理法试题和答案的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药管理法试题和答案的4点解答对大家有用。

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