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医药物流规章制度管理,医药物流规章制度管理办法

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药物流规章制度管理问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药物流规章制度管理的解答,让我们一起看看吧。

  1. 卫人发316号文件的有效期?
  2. 药品管理监督管理规定?
  3. “空降兵”如何做好工厂管理?

卫人发316号文件的有效期

卫人发[2003]316号颁布日期:2003-11-12执行日期:2003-11-12时效 性: 现行有效效力级别: 部门规章各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团。

卫人发316号文件目前没有失效,依然有效。

医药物流规章制度管理,医药物流规章制度管理办法
(图片来源网络,侵删)

该文件全称为《卫生部关于妥善解决医师资格认定工作有关问题的通知》,是卫生部于2003年11月12日发布的政策文件,主要目的是为了贯彻落实《执业医师法》,确保医师资格认定工作的顺利进行

文件主要包括两部分内容,一是要求各地卫生行政部门妥善解决医师资格认定工作中的有关问题,确保符合条件医学专业毕业生能够顺利取得医师资格;二是要求各地卫生行政部门加强与教育、中医药管理等部门的沟通协调,共同做好医师资格认定工作,确保这项工作的顺利进行。

由于该文件是卫生部于2003年发布的,因此其有效期已经比较长,但根据相关法律法规和政策规定,该文件并未失效,依然有效。如果需要了解有关该文件的更多信息或者具体的有效期,请咨询当地卫生行政部门或者相关***部门。

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卫人发[2003]316号文件没有有效期。

根据《中华人民共和国行政许可法》的规定,卫人发[2003]316号文件属于部门规范性文件,且属于吊销行政许可的情形,不适用行政处罚的期限。因此,卫人发[2003]316号文件是长期有效的,没有规定有效期。

以上信息仅供参考,如需具体法律咨询,请寻求专业人士的帮助。

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药品管理监督管理规定?


1. 是指针对药品的生产、流通使用等方面的管理规定。
2. 这些规定的制定是为了保障人民群众的用药安全,防止药品质量问题和不良反应的发生,同时也是为了规范药品市场秩序,维护公平竞争
3. 包括药品生产许可、药品注册、药品GMP认证、药品经营许可、药品广告审查、药品不良反应监测等方面的规定。
这些规定的执行需要各级药品监管部门的严格监督和执行,同时也需要药品生产企业、经营企业和医疗机构等各方的积极配合。

空降兵如何做好工厂管理?

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作为空降兵,无论是做工厂管理,采购物流,还是销售市场,遇到的问题本质是差不多的。只因为“空降兵”这个标签,和由此带来的一系列挑战。比如公司层面缺乏规章制度,人事方面缺乏绩效和人才管理,职能方面缺乏体系流程组织方面团队人心涣散等等。

我曾经两次被空降到两个不同行业的新企业,分别带领着一只100人左右的团队。我想就空降兵如何生存这个话题分享三点(***设空降兵是一位管理者):

第一、搞定直线上级(能搞定一把手就更棒了)

我一直强调一个认知:在职场中,最重要的人是你的直线上级。

你的工作范围,你的职责,你的权力,你的***,你的预算,你想做的事情等等,都是由你的直接上级来提供和决定的。

因此,和你的直接上级在同一个战壕里,彼此认可,并肩作战至关重要。在保证三观一致的前提下,具体的做法是:(1)跟上级确定上任后的工作方向和三件最重要的事儿,以及如何衡量绩效。(2)大胆提出改革设想和举措,实施前与上级充分评估,论证。既不妄自菲薄,也不随意冒进。(3)多沟通,多请示,多汇报。

第二,先适应、再反应

空降到新公司,难免会有各种不适应。除了文章开头提到的,还有诸如,人际关系是怎么样的?有没有人心和情绪问题?有没有历史遗留问题?各个领域的水有多深?等等的问题。所以上任后:

第1个月:多听、多看、多留意;少说、少做、不评论。

到此,以上就是小编对于医药物流规章制度管理的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药物流规章制度管理的3点解答对大家有用。

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