大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司近效期产品的管理的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药公司近效期产品的管理的解答，让我们一起看看吧。
药品效期管理制度？
药品有效期管理制度是为了保证药品的安全、有效、稳定，有效地防止过期药品的使用，保障人民群众的身体健康和生命安全。
该制度适用于医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等药品管理单位，以及从事药品生产、进货、储存、销售和使用等环节的相关人员1。在具体实施中，药品入库时应严把验收关，未标明有效期或剩余效期为6个月以内的应拒绝入库；药品在库养护时，应在每月盘点前查看有效期预测；药品出库应遵循“先入先出、近效先出”的原则；药房应按药品效期的先后有序摆放，设立近效期标志2。此外，企业还可以根据自身情况制定近效期药品管理制度，以减少近效期药品数量，减少效期药品造成的损失，提高企业的竞争力
药品的近效期管理原则？
是尽可能避免使用近效期药品，对于即将过期的药品需加强管理和处理。
首先，近效期药品应该被及时调配到使用时间较紧急的地方，避免药品的浪费。
其次，对于存储环境不好的药品，可以根据情况尽早淘汰，避免这些药品过期后对患者造成不良影响。
此外，药品生产厂家也应加强药品质量监管，降低药品过期情况的发生率。
药品使用涉及到患者的身体健康，近效期管理原则的严格执行有利于保障患者用药的安全性和有效性。
一般药品在距失效期３个月以内就禁止销售了，就是距失效期３个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。
在消费者知情，一般药品在距失效期３个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期１个月。《药品经营质量管理规范》第一百六十二条企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
第一百六十三条企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
1.为减少厂商、公司及店员经济损失,保证药品使用安全特制定本制度;
2.
对于效期商品,各店应根据顾客需要及销售情况有计划地采购,即防止缺货,又需防 止积压;
3.
***购和验收药品时需检查效期,凡有效期在六个月内的药品,不得***购、不得验收、 不得入库。特殊情况须跟店长或总部及时沟通。2 个月不动销商品退回总部;
4.
药品上架成列、堆垛码放必须按照效期远近存放,药品销售要遵循“先进先出”。
销售近效期药品的处罚？
过期药品按“劣药”论处，《药品管理法》第七十四条规定“ 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任”。所以，一般药店销售过期药品的处罚是：没收库存过期药品和销售过期药品的违法所得，并处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款，货值金额等于库存加已销售过期药品的总金额。
药品养护的步骤有哪些？
药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护***，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的[_a***_]，应有***抽样送检。 做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。 对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈列的药品应每个月检查一次。 在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。 养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。 岗位职责： 1依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。依据《药品陈列管理制度》的要求和GSP有关规定，指导营业员对陈列药品进行分类摆放和管理。 5.2坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护***。 5.3依据养护***，对库存和陈列药品进行质量检查，依据药品的特性，***取正确的方法进行科学养护。 5.4每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。 5.5定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。 6、考核指标： 6.1储存和陈列药品按规定的要求储存。 6.2储存和陈列药品质量养护结果（在库药品发生问题次数）。 6.3药品养护记录的规范性（规范与全面）。 6.4设备、仪器等的管理情况（性能状况、档案）。 7、任职资格： 7.1高中以上学历。 7.2有质量管理经验，对药品养护过程中发现的问题能及时作出正确的判断和处理。 7.3定期接受企业组织的继续教育。
到此，以上就是小编对于医药公司近效期产品的管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药公司近效期产品的管理的4点解答对大家有用。
