大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药验收员属质量管理吗的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药验收员属质量管理吗的解答，让我们一起看看吧。
从事中药饮片验收人员具备的条件？
1、严格执行GSP质量管理制度 、做好货物验收、数据录入工作；
2、负责按法定质量标准及本公司的验收程序对购进货物和销售后退回货物逐批实施验收、处理；
3、在销售退货和购进的验收过程中，发现质量问题的，要及时上报质量管理部负责人；
4、负责整理检验报告、验收入库单、销售退货验收单、销退提货单及供应商随货同行单等各种单据并归档；
任职资格：
1、中药材及中药饮片验收员：中药学专业中专以上学历并具有中药学中级以上专业技术职称；
2、一年以上医药验收相关工作经验，熟悉药品经营法律法规及GSP验收工作内容；
药品质量管理员的职责是什么？
《药品生产质量管理规范》第十章第七十四条至七十六条对质量管理部门的职责做了以下3条规定。在第七十四条中，药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理人 员和检验人员，并有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、 设备。 第七十五条规定质量管理部门的主要职责为：
① 制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样 和留样制度；
② 制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养 基、实验动物等的管理办法；
③ 决定物料和中间产品的使用；
⑤ 审核不合格品处理程序；
⑥ 对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；
⑦ 监测洁净室（区）的尘粒数和微生物数；
⑧ 评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期、药品有效 期提供数据；⑨ 制定质量管理和检验人员的职责。 第七十六条规定质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。企业质量管理部门应根据上述要求严格履行质量管理职能，以确保产品质量。
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