大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业的管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药企业的管理制度的解答，让我们一起看看吧。
药品经营企业管理制度包括哪些内容?药品经营？
新版GSP第三十六条规定，质量管理制度应当包括以下内容： （一）质量管理体系内审的规定； （二）质量否决权的规定； （三）质量管理文件的管理； （四）质量信息的管理； （五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定； （六）药品***购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理； （七）特殊管理的药品的规定； （八）药品有效期的管理； （九）不合格药品、药品销毁的管理； （十）药品退货的管理； （十一）药品召回的管理； （十二）质量查询的管理； （十三）质量事故、质量投诉的管理； （十四）药品不良反应报告的规定； （十五）环境卫生、人员健康的规定； （十六）质量方面的教育、培训及考核的规定； （十七）设施设备保管和维护的管理； （十八）设施设备验证和校准的管理； （十九）记录和凭证的管理； （二十）计算机系统的管理； （二十一）执行药品电子监管的规定； （二十二）其他应当规定的内容。 第三十九条规定，企业应当建立药品***购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
诊所药品管理制度？
是指对诊所内使用的药品进行管理的一系列规范和程序。以下是一些诊所药品管理制度的要点：
1. 药品***购：为了确保使用的药品质量和安全性，应该尽可能选择正规渠道***购，并保存好相关购买记录。
2. 药品储存：所有药品应该按照要求分类、标记并存放在专门的储物柜或储藏室中，定期清理过期或已损坏的药品并及时处理。
3. 药品配发：严格按照医生开具的处方给予患者需要的药物，并设立专门人员进行验证。
4. 药品使用：医生在使用药物时应根据患者病情、用药情况以及合理用药原则进行合理开方，如避免滥用抗生素、避免重复用药等。
1.个体诊所必须从具有药品生产、经营资格的企业***购药品，禁止从其他渠道***购药品。
2.购进药品应逐批进行检查验收，并建立真实、完整的药品购进验收记录。
3.购进医疗器械还应索取供货单位加盖原印章的《医疗器械注册证》复印件，并建立购进验收记录。
4.经检查验收不合格的药品和医疗器械不得购进使用。
5.个体诊所应配备与经批准的诊疗、服务范围相一致的药品，制订基本用药目录。
6.个体诊所未经批准，不得擅自配制制剂。
[_a***_]药品管理制度及规范？
是指药店在销售、储存、配送、管理药品方面所遵循的一系列规定和要求。以下是一些常见的药店药品管理制度及规范：
1. 药品资质要求：药店必须拥有合法的营业执照、药品经营许可证和药师执业证书。
2. 药品储存要求：药店必须按照药品储存标准进行储存，药品应该分类存放，防潮、防火、防盗、防爆、防腐和防变质。
3. 药品销售要求：药店必须按照药品销售资质进行销售，对处方药必须进行审核，并保证药品真实、合法、有效。
4. 药品配送要求：药店必须按照药品配送标准进行配送，保证药品在配送过程中的质量和安全。
5. 药品管理要求：药店必须建立药品管理制度，加强药品***购、入库、销售、配送、报废等环节的管理，保证药品质量和安全。
6. 药品信息管理要求：药店必须建立药品信息管理系统，对药品的来源、销售、使用等信息进行记录和管理，保证药品信息的真实和完整。
总之，药店药品管理制度及规范是保障药品质量和安全的重要措施，药店必须遵循相关规定和要求，加强药品管理，为消费者提供安全、有效的药品服务。
