大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理局的上级机关的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药管理局的上级机关的解答，让我们一起看看吧。
什么是药品监管相关行政机关？
食品药品监督管理局在2018年机构改革中食品药品监督管理局由食品药品监督管理局、工商局、质监局三合一组成市场监督管理局。
食品药品监督管理局是属于监督管理的行政***工作部门，食品药品监督管理局是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的***工作部门，食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品
国家药局是什么？
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构
负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《***中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《***院机构改革方案》设立。
国家药品管理的最高行政机构是？
最高行政机构是国家食品药品监督管理局
主管全国药品监督管理工作，内设办公室、政策法规司、食品安全协调司、食品安全监察司、药品注册司、医疗器械司、药品发全监管司、药品市场监督司、人事教育司、国际合作司等职能司。
往下才是省级、市级、县级药品监督管理机构。
医疗体系归哪个部门管理？
卫生局，是地方各级医院的主管部门。下设办公室、医政科、健教所、爱卫会等职能部门，分管食品卫生，执业医师法的实施，医疗事故的处理等等工作。
扩展资料
（一）推进医药卫生体制改革。拟订卫生改革与发展战略目标、规划和方针政策，起草卫生、食品安全、药品、医疗器械相关法律法规草案，制定卫生、食品安全、药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范。
（二）负责建立国家基本药物制度并组织实施，组织制定药品法典和国家基本药物目录。组织制定国家药物政策。拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施，会同有关部门提出国家基本药物目录内药品生产的鼓励扶持政策，提出国家基本药物价格政策的建议。
各地医院的上级监管部门是当地的卫生监督管理局。
卫生局，是地方各级医院的主管部门。下设办公室、医政科、健教所、爱卫会等职能部门，负责地方公共卫生、医疗机构管理的***机关。主管医疗护理质量，医疗***，疾病预防控制、妇幼保健、卫生监督、爱国卫生、突发公共卫生***、艾滋病防治和新农合基金管理的总协调。
