大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药企业管理流程图的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药企业管理流程图的解答，让我们一起看看吧。
我在医疗器械厂做主管，怎样做一套完善的规章制度？
谢邀！
作为一名从业多年的管理咨询顾问，笔者觉得企业的规章制度体系的建立，要依据企业的实际情况来制定。具体考虑以下几点:
企业的战略和规模
首先，企业的发展战略决定着企业组织架构和各个职能战略目标，所以，在制定公司的规章制度前，一定要了解和清楚公司的发展战略，这是做好企业制度体系的基础。
其次，要考虑企业的规模。如果是中小型药企或者电商药企，企业规模不大的，所做的制度体系就没必要太繁杂，对企业简单实用就好。相反，大型药企就需要做的细致全面。
结合企业关键业务流程来做
管理制度体系的实质，就是关键业务流程的解释和文字说明。所以，在制定制度之前一定要建立和梳理公司的关键业务流程，使之与管理制度进行匹配。以前接触的客户就有这样的例子，制度描述和流程图对应不上，想办什么业务只能去问具体处理的人，失去了制度和流程本身的意义。
管理制度体系的建立和完善，是一个专业而系统的工作，需要进行大量的工作。当然做管理也最忌讳生搬硬套，有些企业管理者为了省事，干脆在网上下载一些制度，修改后就变成了自己的。笔者认为这是绝对不可取的，如果自身没有精力或者人才可以搞定，建议选择第三方顾问机构来做。
企业要做一套完善的规章制度，可以说是一个系统工程，不能简单地理解成上网搜几个范本，修改修改就完事了。应付式或者脱离实际情况下，形成的规章制度，都会流于形式，最终就是一沓废纸，没有起到提高效率、安全保障、调动员工积极性、激发企业有序、优质、健康发展的应有作用。我认为要做到以下几点，才能做出一套真正适合本企业、行之有效的规章制度：
1. 统一思想 明确制定规章制度的目的，从统一思想的高度，通过会议、座谈、板报、企业媒体等形式和工具，让企业上下，包括管理运营团队、甚至每一位普通员工，都清楚公司订立这些制度会给他们带来什么实际价值，只有让大家真正认识到企业制定规章制度不是用来“卡”他们，而是跟大家的利益是一致的、息息相关的。这样，无论是在制度制定的过程当中，令全员积极配合；还可以在今后实施过程当中，全体认真贯彻执行，统一思想能让整个“建章立制”工作，达到事半功倍较为理想的高度。
如果事前不通气、不动员，很多时候都会让员工对公司制定制度的目的产生猜疑，影响到员工整体的士气，甚至会引起企业内部一定程度的“动荡”。所以，在制定制度前，一定要做好统一思想的工作。
2. 制定计划 要根据医药行业以及企业自身发展的阶段、企业人员素质等，按照轻重缓急，确定所制定制度的整体指导思想及完成各类各板块制度制定的***，避免挂一漏万。
例如，医药行业车间管理制度，一定是有别于轧钢厂车间管理制度；初创型企业与相对有一定规模的企业，因为人员设置需求的不同，在岗位责任的安排上一定会各有轻重取舍；在缓急上，安全生产可能要放在首位，有些不太紧急的放在稍后的时间等等。
3. 组织编写 有条件的最好能让各部门（班组），在总体要求下各自编写自己部门（班组）相关的内容，一个原因是他们自己弄出来的东西会更契合他们的实际，避免上级或跨部门越俎代庖可能产生脱离实际的毛病；第二个原因是各部门（班组）直接参与到制度制定中，“自己制定的，自己一定要好好执行”，贯彻执行起来会更到位。条件不允许的，也可以根据总纲分出一部分让”关键的岗位关键的人”承担。
4. 汇总、通过、颁行 ”汇总”就是把各部门（班组）或关键人做出来的东西，进行全面汇总，这里不作赘述。”通过”建议增加仪式感，以全体员工集体表决通过为最佳。”颁行”建议留一个“试行”的后门，方便及时修正。
5. 形成定期修订的制度，企业经营瞬息万变，规章制度也要因时而变才能够发挥出最好的效果。
归纳一下，制定一套完善的规章制度必须要根据行业、企业特点，因地制宜，过程要尽可能发动更多的人参与其中，共同通过形成共识，定期修订，与时俱进。天底下没有“完善的规章制度”，只有“不断完善的规章制度”！
谢谢邀请！我在2002年的时候，曾主持制定过一套完整的“企业质量管理体系”，下面根据我的经验回答这个问题：
一、要做好制度体系的设计：就是确定制定哪些方面的制度。按照企业规模和生产经营特点，做好制度框架设计，可以主要考虑以下几个方面：1、行政管理。2、人力***管理。3、物资管理。4、生产管理、5、质量检验管理。6、销售管理。7、技术研发管理8、设备运行管理。9、财务管理。10、仓储管理11、安全管理等。12、风险管理。13、保密管理。等等。
二、做好制度的内容设计：就是制定制度的标准化模板。一套制度包括哪些具体要点和内容，比如：标准、责任人、时限、奖惩等等。
三、分解任务，分部门落实。制度框架和制度模型出来后，具体制定制度应当由相应职能部门来完成。因为一套制度，既需要规范生产、管理的全过程，也要便于执行和考核，所以需要尽可能多的部门和人员参与进来，不可能由一个人或几个人包揽全部制度的制定。同时，在流程上，有一个起草、征求意见、修改、研究通过的过程。所以，最好是由各职能部门具体起草，综合部门[_a***_]把关，有权部门审核通过。可以限定时间进度，确定责任人。
四、做好制度检查、反馈、完善和修改。一套完善的制度不可能一蹴而就，必须经过实践的验证，这就需要加强跟踪管理，不断充实、完善、改进，达到促进生产、经营、管理的目标。
以上是我的体会和建议，希望能帮到你！
我想注册一家食品有限公司，从事三鸟屠宰加工配关。怎么办理相关手续？
需要在当地市场监督管理部门办理营业执照再到当地食品药品监督管理部门办理食品生产许可证。
第十条 申请食品生产许可，应当先行取得营业执照等合法主体资格。
企业法人、合伙企业、个人独资企业、个体工商户等，以营业执照载明的主体作为申请人。
第十一条 申请食品生产许可，应当按照以下食品类别提出：粮食加工品，食用油、油脂及其制品，调味品，肉制品，乳制品，饮料，方便食品，饼干，罐头，冷冻饮品，速冻食品，薯类和膨化食品，糖果制品，茶叶及相关制品，酒类，蔬菜制品，水果制品，炒货食品及坚果制品，蛋制品，可可及焙烤咖啡产品，食糖，水产制品，淀粉及淀粉制品，糕点，豆制品，蜂产品，保健食品，特殊医学用途配方食品，婴幼儿配方食品，特殊膳食食品，其他食品等。
国家食品药品监督管理总局可以根据监督管理工作需要对食品类别进行调整。
第十二条 申请食品生产许可，应当符合下列条件：
（一）具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。
（二）具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、***光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；保健食品生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施。
（三）有专职或者***的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度。
（四）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。
到此，以上就是小编对于医药企业管理流程图的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药企业管理流程图的2点解答对大家有用。
