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医药营销管理系列丛书有哪些,医药营销管理系列丛书有哪些内容

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药营销管理系列丛书有哪些问题,于是小编就整理了2个相关介绍医药营销管理系列丛书有哪些的解答,让我们一起看看吧。

  1. 特殊管理的药品有哪些?
  2. 药品销售记录应记录哪些内容?

特殊管理的药品有哪些?

答:特殊管理的药品,主要麻醉药品、***、毒***品、放射***品。

以上的四类药品外,国家根据社会现状,还将以下药品列入为特殊管理的药品。

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(图片来源网络,侵删)

药品类易制毒化学品、***、含持殊药品复方制剂

为确保人们用药安全,国家还将冷藏药品、生物制品、终止人妊娠等药品,也作出了特殊管理的相关规定

特殊管理药品包括:***品、***、医疗用毒***品、放射***品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品、部分含特殊药品复方制剂。法律依据:根据《药品管理法》的规定,国务院先后颁布了《***品管理办法》(1987年11月)、《***管理办法》(1988年11月)、《医疗用毒***品管理办法》(1988年12月)及《放射***品管理办法》(1989年1月),以正确发挥其防病治病的积极作用,严防因管理不善或使用不当而造成危害。

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医院是特殊管理的药品采购、使用量最多的单位加强对特殊药品的管理,关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理,医院药房必须严格贯彻执行***院和卫生部的法规条例,加强特殊药品使用管理工作

特殊管理的药品有疫苗,血液制品,***品,***,医疗用毒***品,放射***品,药品类易制毒化学品等。特殊管理的药品在研制,生产经营,使用有其特殊的要求。购,销,运,存过程中实施非常规的方式,方法进行必须的管理,严格执行国家有关药品管理规定。

药品销售记录应记录哪些内容

对的。 《药品生产质量管理规范》对其有相应的规定: 第一百六十二条 每批药品应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。 批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。

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到此,以上就是小编对于医药营销管理系列丛书有哪些的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药营销管理系列丛书有哪些的2点解答对大家有用。

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