大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业的管理部门的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药行业的管理部门的解答，让我们一起看看吧。
监督医生的单位是什么单位？
卫健委是负责本地区卫生、居民健康、疫情防控、医疗器械、医务资质审核等工作。由原来的卫生局和计划生育委员会合并为“卫生和***生育委员会”，简称“卫计委”，后又改称“卫生和健康委员会”。医生的职称晋升，医院的重大人事安排都有卫健委参与。
1 监督医生的单位是卫生行政部门或医疗机构管理部门。
2 这是因为这些部门负责监管医疗行业，保障医生合法合规开展医疗服务，防止医疗事故和疏漏发生。
3 在中国，卫生计生委、食品药品监管总局、医保局等部门都承担着医疗行业监管的职责。
同时医院的管理部门也会对医疗行为进行监督和管理。
医院的监督管理部门是地方各级卫生局。
卫生局,是地方各级医院的主管部门。下设办公室、医政科、健教所、爱卫会等职能部门,分管食品卫生,执业医师法的实施,医疗事故的处理等等工作。
简述我国药品监督管理部门的权利和职责？
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
药品生产企业归谁监管？
一是明确国家药监局主管全国药品生产监督管理工作，对省级药品监管部门的药品生产监督管理工作进行监督和指导。
二是国家药监局核查中心组织制定药品检查技术规范和文件，承担境外检查以及组织疫苗巡查等，分析评估检查发现风险、做出检查结论并提出处置建议，负责各省级药品检查机构质量管理体系的指导和评估。
三是国家药监局信息中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理，对药品生产场地进行统一编码。
四是坚持属地监管[_a***_]，省级药品监管部门负责本行政区域内的药品生产监督管理，承担药品生产环节的许可、检查和处罚等工作。
医药公司属于药监局监管范围，药监局负责监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。
制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
