大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司管理的制度和职责的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药公司管理的制度和职责的解答，让我们一起看看吧。
药事管理委员会工作职责有哪些？
(一)认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施；
(三)审核本机构拟购人药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请；
(四)建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；
(五)定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见；
(六)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；
(七)组织药学教育、培训和监督、指导本机构l临床各科室合理用药。
药事管理委员会职责
1.认真贯彻执行药品管理法规和规章制度，检查、监督法规和规章制度的落实情况。
2.据国家有关规定拟定医院药学发展规划，建立健全规章制度和操作规程。
3.审定医院用药目录，对拟引进的新品种和配制的新制剂进行审核、审查。
5.研究预防药源性疾病的方法和治疗措施，确保用药安全、有效；及时研究、处理用药过程中出现的重大问题。
6.组织评价新老药品的临床疗效和质量价格比，提出淘汰品种意见。
7.对医院合理用药情况进行考核，并提出改进意见。
8.会同医院相关部门，组织药学学术活动，如药学进展、新药介绍、药物不良反应监测、药事法规讲座等。
药品经营质量管理规范的规范？
第一章 总则第一条 为了加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效,依照《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规,制定本规范。
第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理,建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系,并使之有效运行。
第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则,适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。第二章 药品批发的质量管理第一节 管理职责第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。
第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。
药品生产负责人主要责任？
一、 认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营和管理。
二、 负责组织建立规章制度，制定和修订各项质量管理制度，定期召开质量管理工作会议，对本店所经营的药品质量负全面责任。
四、 组织质量管理小组人员定期对药品进行检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变及过期失效药品出售的现象发生。
五、 检查各岗位质量责任制度的执行，落实质量奖惩工作。
岗位职责：
1. 在公司总体经营[_a***_]指导下，负责制定生产经营战略并落实；
2. 负责建立、健全高效的生产运作指挥系统；
3. 负责建立、健全精细化、准确化的生产资料信息系统，为生产运作、管理决策提供可靠的数据支持；
4. 负责主持制造中心全面工作，对人员、设备、生产和安全进行全面控制和管理；
5、建立健全本中心内部的人员、设备和生产等管理制度；
7. 负责及时传达和宣导公司的各项规章制度、通知和会议精神，并督导各部门贯彻执行。
到此，以上就是小编对于医药公司管理的制度和职责的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药公司管理的制度和职责的3点解答对大家有用。
