大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司疫苗管理制度的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药公司疫苗管理制度的解答，让我们一起看看吧。
药品经营质量管理法？
药品经营质量管理，国家没有专门立法。依据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理机构，对药品经营质量管理，专门制定和在不断修订、出台了《药品经营质量管理规范》（GSP）。
《药品经营质量管理规范》中，分别对不同经营模式，都有相同或不相关章节、条款，都有规范管理的要求。
急需一份疫苗库房管理工作个人总结!~？
1、入库：库房按到货的实数进行验收、记帐、入库，填写入库单，一式三联（库房一联，记帐一联、财务一联），注明产地、规格、批号、数量、有效期。仪器设备，必须由使用科室、办公室、财产管理人员共同验收，确认合格后由办公室填制固定资产入库单，随同发票一起交财务科入帐；使用科室需填写固定资产领用单，经办公室确认同意后方可使用，并按使用科室登记入帐。有关固定资产的说明书、包修单等资料，由办公室科档管理人员建档保管，以备查用。
2、保管：疫苗入库后必须按冷链管理要求进行保管，每天二次测温并作记录。药品、检验试剂按保管要求存放。
3、报存：实行对库存疫苗定期报存制度，提供库存疫苗数量，让药械管理委员会及时了解科室库存情况。药品、生物制品、试剂等严格按批号日期实行先进先出，谨防积压过期与供应不足。每半年库房盘点一次，及时报药械管理委员会审核处理。
4、领发疫苗：⑴计免疫苗，按疫苗分配单，凭急传科签发的三联单到库房领取。⑵有价疫苗，凭领用科室科负责人签发三联单到库房领苗（一联库房发苗，一联记帐，一联领苗科室留存），市（县）、区站、医院领苗一律凭急传科科主任或其委托专人签发三联单到库房领取，各科室凭存根与财务科核对疫苗数。
5、药品试剂使用科室根据需要领取，以一次领用一周用量为宜。检验试剂根据需要领取，目前以一次领用一月用量为宜。特殊试剂可根据实际情况确定领用量。领用单需经科室负责人签字。
药品管理法实施条例2020实施时间？
随着2019年12月份药品管理法的实施,2020年多项配套法规、政策陆续落地,2020年7月1日施行的法规有《药品生产监督管理办法》、《药品注册管理办法》、《生物制品》附录、《药物临床试验质量管理规范》、《生物制品注册分类及申报资料要求》《化学药品注册分类及申报资料要求》《挥发性有机物无组织排放控制标准》、《水处理用臭氧发生器技术要求》、《网络直播营销行为规范》;《医疗器械清洗剂》、《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》、《医疗器械2020年进口暂定[_a***_]调整》共12个。
药品监督管理办法和药品注册管理办法
2020年3月30日国家市场监督管理总局***公布了《药品生产监督管理办法》,该《办法》将于2020年7月1日正式实施。作为药品监管领域的核心配套规章,两个办法全面落实《疫苗管理法》和《药品管理法》最新要求,充分体现了近年来国家药品审评审批制度改革成果,对药品注册管理和药品生产监管作出全新的制度设计,问题导向更明确,监管理念更具科学性,对全面提高药品注册环节和药品生产环节的法治化、规范化水平,保障药品安全有效和质量可控具有重要意义。
