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药品经营企业管理制度包括哪些内容?药品经营？
新版GSP第三十六条规定，质量管理制度应当包括以下内容： （一）质量管理体系内审的规定； （二）质量否决权的规定； （三）质量管理文件的管理； （四）质量信息的管理； （五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定； （六）药品***购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理； （七）特殊管理的药品的规定； （八）药品有效期的管理； （九）不合格药品、药品销毁的管理； （十）药品退货的管理； （十一）药品召回的管理； （十二）质量查询的管理； （十三）质量事故、质量投诉的管理； （十四）药品不良反应报告的规定； （十五）环境卫生、人员健康的规定； （十六）质量方面的教育、培训及考核的规定； （十七）设施设备保管和维护的管理； （十八）设施设备验证和校准的管理； （十九）记录和凭证的管理； （二十）计算机系统的管理； （二十一）执行药品电子监管的规定； （二十二）其他应当规定的内容。 第三十九条规定，企业应当建立药品***购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
药品分级管理制度的内容？
1)一级管理的药品一级管理的药品主要是麻醉药品、一类***、医疗用毒***品和单位价格昂贵的药品。
(2)二级管理的药品二级管理的药品主要是二类***和单位价格相对较贵的药品。(3)***管理的药品***管理的药品主要是单位价格相对较低，用量较大的常用药品。医疗机构实行药品分级管理，突出管理重点，***取专门措施，确保药品库存的安全性，提高药库管理的效率，但这只是实行分级管理的初步目的。
更重要的是，通过对药品的分级（分类）设定各类药品的安全存货量，实行库存药品的安全限额管理，求出各类药品的经济订货量，把握药品***购计划的经济性与***购时机的最优性，为实现以保证药品供应为前提，以加速周转、减少库存、降低成本、提高效率为目的的药品经济管理总目标而服务。
2001药品管理法全文？
章 总则
第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
第三条 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生[_a***_]***，鼓励培育中药材。
