大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于什么是医药适宜性资产管理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍什么是医药适宜性资产管理的解答，让我们一起看看吧。
GSP具体工作是什么？
《药品经营质量管理规范》是药品经营企业统一的质量管理准则。经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。GSP认证前GSP自查内审，是药品经营企业对照GSP认证检查评定标准，对企业质量管理状况进行全面的检查与评价，以核实企业质量管理工作开展的充分性、适宜性和有效性，从而不断改进质量管理工作，确保药品经营质量的过程。GSP自查评审的主要内容包括：
5.药品进货管理，包括药品购进所涉及的各项管理内容、首营企业与首营品种审核、购货计划与合同的管理等；
9.销售与售后服务，包括药品销售记录管理、药品的合法销售、质量投诉和不良反应报告管理等；
您好，GSP是规范药品经营企业监督检查工作而产生的规范文件，凡是经营药品的批发、连锁、零售、或者是药品生产企业销售药品，以及药品流通过程中其他涉及药品储存、运输的都要依照这个规范进行药品经营。
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药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括什么？
药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容：
① 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
③ 剂量、用法的正确性；
④ 选用剂型与给药途径的合理性；
⑤ 是否有重复给药现象；
⑥ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
⑦ 其他用药不适宜情况。对于中药饮片处方，审方时着重审查以下项目：① 患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚；② 药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老体弱者尤需注意；③ 医疗用毒***品、[_a***_]药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等用药禁忌问题；④ 需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”等，标注是否明确；⑤ 处方中药物在本单位是否齐备等
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括什么？
药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容：
① 规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
② 处方用药与临床诊断的相符性；
③ 剂量、用法的正确性；
④ 选用剂型与给药途径的合理性；
⑤ 是否有重复给药现象；
⑥ 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
⑦ 其他用药不适宜情况。对于中药饮片处方，审方时着重审查以下项目：① 患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚；② 药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老体弱者尤需注意；③ 医疗用毒***品、***品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”、“十九畏”、“妊娠禁忌”等用药禁忌问题；④ 需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”等，标注是否明确；⑤ 处方中药物在本单位是否齐备等
到此，以上就是小编对于什么是医药适宜性资产管理的问题就介绍到这了，希望介绍关于什么是医药适宜性资产管理的3点解答对大家有用。
