大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药公司管理制度方案的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药公司管理制度方案的解答，让我们一起看看吧。
药品效期管理制度？
正规医疗机构已经有了有效的监管办法验收时检查效期，并按效期先后在帐目上登记。
库房内要设"效期药品一览表"，将每批药品失效期的先后分别标明，使之一目了然。
方法是在一个小牌上注明数量和失效日期，挂在该药品堆架下。
每次购进新货时，再按效期先后作适当调整，发药时取排在最先的该批药品。
这样，从货架上可以反映销存情况，库房人员可以通过效期药品一览表掌握到货、发货的效期情况。
每一货位要设货位卡，注明效期与数量，记录发药、进药情况应与"效期药品一览表"相一致。
要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到近期先用。
药剂科因配方需要常将药品倒入砂塞玻瓶中使用;因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包开先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。
库房人员要勤检查。一般效期药品在到期前2个月，要向药剂科主任提出报告，及时作出处理。
医药连锁有限公司怎么办手续？
需要办理营业执照和药品经营许可证，下面就详细介绍下药品经营许可证的办理，营业执照办理为普通有限责任公司，手续没有不同。 申领《药品经营许可证》的条件: (一)具有保证所经营药品质量的规章制度； (二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形； (三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师； (四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备； (五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件； (六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及***、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、***、医疗用毒***品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。 开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》: (一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料： 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人[_a***_]； 2.执业药师执业证书原件、复印件； 3.拟经营药品的范围； 4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。
到此，以上就是小编对于医药公司管理制度方案的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药公司管理制度方案的2点解答对大家有用。
