大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药连锁公司行为准则的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药连锁公司行为准则的解答，让我们一起看看吧。
什么是药品经营管理和质量控制的基本准则？
《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。
《药品经营质量管理规范》它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。
医药代表合规的具体内容？
1. 遵守法律法规：医药代表需要遵守相关的国家法律法规，例如中国的《刑法》、《反不正当竞争法》、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》等，以及其他国家和地区的反贿赂法律法规。
2. 遵循行业规范：医药代表应遵循行业内的相关规范和指南，例如由中国化学制药工业协会颁布的《药品推广行为准则》等。
3. 诚信推广：医药代表应以诚信、公正、透明的原则进行药品推广，不得进行虚***宣传、误导消费者，不得向医生、医疗机构或其他相关人员提供贿赂或回扣。
4. 信息披露：医药代表在开展业务活动时，应如实向相关人员披露药品的信息，包括药品的适应症、禁忌、副作用、价格等，确保信息的真实性和准确性。
5. 规范拜访：医药代表应遵守行业规范，进行规范的拜访和学术交流，不得以任何形式向医生或其他相关人员提供贿赂或回扣。
6. 遵守公司制度：医药代表应严格遵守所任职公司的合规制度和政策，如有违反，应承担相应的责任。
7. 培训和教育：医药代表应接受定期的合规培训和教育，以提高合规意识和合规操作能力。
总之，医药代表合规的具体内容主要包括遵守法律法规、遵循行业规范、诚信推广、信息披露、规范拜访、遵守公司制度以及接受培训和教育等方面。医药代表应在日常工作中严格遵守这些规定，以确保其业务活动的合规性。
什么是控制药品生产各环节质量的首要准则？
首要准则是GMP
是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
