大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药生产设备清洗管理制度的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药生产设备清洗管理制度的解答，让我们一起看看吧。
大型设备CT的管理办法？
CT室规章制度
CT属精密的大型设备，必须实行严格的管理制度。
一、 保持恒温（18--22℃）、恒湿（40—60%），温、湿度及电源不符合要求时应立即停机，***取有效措施。
二、 保持良好的清洁度，定时清洁地面及机器，工作人员及病人进入机房应换本室专用拖鞋；机房内不准堆放杂物，室内物品应放置整齐，同时机房内应配置灭火器。
三、 医、技人员使用机器前要熟练其使用方法，严格操作规程；其它人员未经许可不得操作机器，发现机器异常情况应立即报告院长及维修工程师并做好记录。
四、 维修工程师应定期对机器进行保养、检修。
五、 工作人员在每天开机后应对机器管球进行预热，若间隔3-4小时没有检查病人，管球应重新预热（其目的是防止管球在冷却的情况下突然给高压，可能倒致不可逆的损失）。
六、 工作人员应严守工作岗位，认真负责，认真填写工作日志，机房内严禁吸烟。
七、 非CT室工作人员不能随意进入CT室，重症患者可由一名家属或医务人员陪同进入机房，以免发生意外。
八、 CT机房应备齐急救药品及器械。
药品养护的步骤有哪些？
药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有***抽样送检。 做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。 对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30％，第二个月检查30％，第三个月检查40％；对陈列的药品应每个月检查一次。 在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。 养护人员应定期对营业场所的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。 岗位职责： 1依据企业《药品储存管理制度》的要求和GSP有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。依据《药品陈列管理制度》的要求和GSP有关规定，指导营业员对陈列药品进行分类摆放和管理。 5.2坚持“预防为主”的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护***。 5.3依据养护***，对库存和陈列药品进行质量检查，依据药品的特性，***取正确的方法进行科学养护。 5.4每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间陈列和储存的药品等质量信息。 5.5定期对企业的养护用仪器设备、温湿度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。 6、考核指标： 6.1储存和陈列药品按规定的要求储存。 6.2储存和陈列药品质量养护结果（在库药品发生问题次数）。 6.3药品养护记录的规范性（规范与全面）。 6.4设备、仪器等的管理情况（性能状况、档案）。 7、任职资格： 7.1高中以上学历。 7.2有质量管理经验，对药品养护过程中发现的问题能及时作出正确的判断和处理。 7.3定期接受企业组织的继续教育。
到此，以上就是小编对于医药生产设备清洗管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药生产设备清洗管理制度的2点解答对大家有用。
