大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药客户分级管理的方法和策略的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药客户分级管理的方法和策略的解答，让我们一起看看吧。
山东省药品分级分类管理办法？
药品零售企业按经营范围、规模等要素把药品零售企业分为三类，根据日常监管情况，在经营分类的基础上，将每类药品零售企业门店分为A、B、C、D四个风险等级，并实施动态管理。
根据开办条件验收、日常监督检查、跟踪检查及飞行检查等监督检查结果，结合企业设置条件的满足程度进行动态调整。
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什么是药品分类管理？
药品分类管理是国际通行的管理办法。
它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、***、医疗用毒***品、放射***品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。
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实验室的样品怎么处置管理？
作为一个有良好职业行为的实验室，应该有程序文件规定样品的处置方式。
在合同评审时就应该询问客户样品的处置方式，并写入合同，然后就可以根据合同处理样品。
“对与客户送来的检测试样，如果客户没有要求做完试验后退样，我们对样品应该如何处理”从你问的问题可以看出，贵实验室没有程序规定，而且也没有询问过客户。
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因此，最好的办法你去问客户如何处置，征得客户同意后你们可以自行销毁。
样品处置管理,样品处置要求一般包括样品的存储、使用及安全防护和样品废弃物处理要求。
到此，以上就是小编对于医药客户分级管理的方法和策略的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药客户分级管理的方法和策略的3点解答对大家有用。
