大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业管理体系的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医药行业管理体系的解答，让我们一起看看吧。
药品经营质量管理体系文件包括哪些内容？
2、质量否决权的规定；
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3、质量管理文件的管理；
4、质量信息的管理；
5、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；
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6、药品***购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；
7、特殊管理的药品的规定；
8、药品有效期的管理；
（图片来源网络，侵删）
9、不合格药品、药品销毁的管理；
10、药品退货的管理；
药品管理法律体系的核心？
核心制度，药品管理应当以人民健康为中心。坚持风险管理，全程管控。社会共治的原则，建立科学，严格的监督管理制度。全面提升药品质量，保障药品安全，有效可及。法律依据，《中华人民共和国药品管理法》。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制。
我国药品管理的核心法律体系由“一法、一例、四办法”构成，即《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品流通监督管理办法》及《药品经营许可证管理办法》。
