大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药管理法试题及答案解析的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医药管理法试题及答案解析的解答，让我们一起看看吧。
药品管理法由谁制定的？
药品管理法是由全国人大常委会制定的。
《中华人民共和国药品管理法》是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
19版药品管理法生产假药怎么处罚？
生产销售***药罪一般是处三年以下***，但是如果情节严重的，处3-10年***，根据我国《刑法》第141条规定，个人犯生产、销售***药罪的，生产、销售***药足以危害人体健康的。处3年以下***或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金;生产、销售***药对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下***，并处销售金额50%以上2倍以下罚金;生产、销售***药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上***、***或者***，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。
根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售***药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售***药罪的法定刑处罚。
药品管理法第118的内容是什么？
《药品管理法》第118条，生产、销售***药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
对生产者专门用于生产***药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
到此，以上就是小编对于医药管理法试题及答案解析的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药管理法试题及答案解析的3点解答对大家有用。
