大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医药管理系统中的流水号的问题,于是小编就整理了3个相关介绍医药管理系统中的流水号的解答,让我们一起看看吧。
什么是药品批号的编写?
楼主你好:我补充上面一点哦:药品批号和药品的生产日期不能混为一谈,两者之间是既有联系又有区别,两者是两个概念,绝不能混淆。
《药品生产质量管理规范》(GMP)中指出:批号指在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。批号是用于识别″批″的一组数字或字母加数字,用它追溯和审查该药品的生产历史。 药品批号一般是按照″年+月+流水顺序号″进行编制的。我国药品批号的前两位数字为当年年份的末尾两个数字,次两位数字为当月月份的两个数字,前面四个数字之后的数字(一般2-4个)为流水序号或代号。如药品批号930715,表示该药品为1993年7月生产的第15批,该药品的生产批号,并不表示该药品为1993年7月15日生产,当然也有巧合,又如批号为990838的药品,表示为1999年8月生产的第38批药品,如果认为该药品是99年8月38日生产的社会闹出笑话。而药品的生产日期是该药品生产出来的具体日期,一般按照″年+月+日″顺序编制,所以,药品批号并不表示具体生产日期,也就是说,药品批号不等同于生产日期,更不能表示药品的生产日期。电子监管码几位数?
中国药品电子监管码由20位数字组成
第1个数字是8 是药品的标志位
第2个数字是区分监管码的级别,一级码还是二级码还是***码。
第3-7个数是***码,代表产品的生产厂家,药品名称,规格,包装规则等。
第8-16个数是流水号,用来在药监码中描述药品的每一个独立包装。
第17-20个数是随机生成的加密码,保证监管码不可以被随意仿冒。
药品管理系统的意义?
一、实现药品管理的量化与流程整合
医院、药店的药房对于药品管理主要经过四个环节:入库、药品验收、药品摆放、药品发放,这些环节在日常操作上经常是时费力又无法确定各环节相关人员的责任,而且随着药品品种及采购批次种类越来越复杂,很容易出现对于药品管理上的混乱。
故而只有通过对于药房管理系统的提升,强化对于整个药品在药店内部的流通环节的追踪和管控,合理化整合流程,对药品实行有效的质量管理,才能理顺整个药房药品管理,保证责任到人,也可以对于出现的问题及时发现及时解决。
到此,以上就是小编对于医药管理系统中的流水号的问题就介绍到这了,希望介绍关于医药管理系统中的流水号的3点解答对大家有用。