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本文目录一览：
- 1、药店(门诊)在医药公司进药需要和医药公司交换那些证照?
- 2、国家药品监督管理委员会关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知...
- 3、医药公司首营资料要提供给二三级分销商吗
- 4、医药批发公司供货医药批发公司,出了交换资质,还需要提供产品资质吗...
药店(门诊)在医药公司进药需要和医药公司交换那些证照?
不是哦！你要提供你公司的资质给对方公司，包括GSP证书。药品经营许可证。医疗器械经营许可证。税务登记证。营业执照等。直接联系医药公司就可以。不过第一次和对方交易要作为首营企业处理，收集对方公司的证照。GSP证书。
第二，对方需提供注册证，营业执照，生产许可证，授权委托书，质量保证协议，业务员***复印件等。
如果是医药公司的代表，就把生产企业许可证换成经营企业许可证，GMP证书换成GSP证书。有这4个文件就行了，其他的都是靠你公关。药监局查，也只查这四个文件。
首选是城市结合部，即需要有较多的流动人口，其次也可以选择在较大居民区周边，如附近有超市、农贸市场就更好了。另外医院附近也是个不错的选择。 *** 药店的***较为麻烦，但如果加盟连锁店的话，可以很快地进入医药零售市场。
药品零售企业制定保证药品质量的规章制度，具有能够满足当地消费者所需要药品的能力，并能保证24小时售药。
国家药品监督管理委员会关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知...
1、第三条 国家药品监督管理局和各级药品监督管理部门会同信息产业管理部门、工商行政管理部门负责对药品电子商务试点工作进行监督管理。
2、二是试点阶段。2000年6月，国家药品监督管理局出台《药品电子商务试点监督管理办法》，北京、上海、广东和福建四地为网上销售非处方药试点进行探索。三是部分放开阶段。
3、第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动，适用本办法。
4、年5月，原国家食药监总局叫停了第三方平台药品网上零售试点。
5、互联网电子邮件服务管理办法 为了规范互联网电子邮件服务，保障互联网电子邮件服务使用者的合法权利，根据《中华人民共和国电信条例》和《互联网信息服务管理办法》等法律、行政法规的规定，制定本办法。
6、年，***DA颁布的《药品电子商务试点监督管理办法》指出，药品电子商务是指药品生产者、经营者或使用者通过信息网络系统，以电子数据信息交换的方式进行并完成各种商务活动。
医药公司首营资料要提供给二***分销商吗
企业法人营业执照；药品生产许可证；GMP（GoodManufacturingPractices，即药品生产质量管理规范）中华人民共和国组织机构[_a***_]；税务登记证；年纳税报表；企业质量情况调查表；质量保证协议书。
首营资料指的是首次发生供需关系的药品生产经营企业资料和首次购进药品的产品资料。首营企业购进货品时，与本企业首次发生供需关系的货品生产或经营企业。首营企业的选定应进行包括资格和质量保证能力的审核。
算。药品进货必须具备正式的首营资料，是***冒伪劣商品所以算违规，需要重视并及时举报，并配合相关部门进行调查处理，为了保障患者的用药安全和健康，药品进货必须通过正规渠道，并确保供应商和药品都具有完整的认证和备案资料。
二级分销售从一级代理拿货。而有的医药厂家会在全国找一家有实力的公司作为全国总代，更便于了厂家的供货和结款。总代的商家会得到更多厂家的政策，并通过分销给其它客户等方式，销量越大，得到厂家的返点就会越多。
所以首营企业的资料包括：一证、一照、一证书，（即药品生产或经营许可证、营业执照、GMP或GSP证书，均为盖有红色公章的复印件）法人授权委托书（要有法人亲自签名或盖章）、销售人员***。
医药批发公司供货医药批发公司,出了交换资质,还需要提***品资质吗...
1、这个产品资质就是产品的检验报告单，你除了提供公司的相关资质外，药品相关的检验报告单、检验书等资质也应提供，谢谢。
2、产品资质：生产批件（或再注抚批件）、药品质量标准、说明书、包装盒及包装备案、质检报告、商标注册证等。办理首营资料时，每个单位都有大体相同的要求，请按要求准备。
3、生产企业资质：营业执照、生产许可证、gmp证书、组织机构代码证、税务登记证 、委托书（受托人的***复印件及上岗证）。
4、如果是药品生产企业，要提供药品生产许可证和GMP证书，如果是药品经营企业，就要提供药品经营许可证和GSP证书，当然还要看经营范围也要看。
5、这个要看你所在的城市的具体要求，虽然国家有一个基本要求，但每个地方的情况不一，所以各地方也会制定一个要求。一般要开办医药物流公司是要一定要求的。
6、二类医疗器械销售备案凭证，这三样必不可少且有有效期的必须在有效期内，提供了以后我们厂家就提供三证（营业执照、医疗器械产品注册证、医疗器械生产许可证）给代理商并打印授权代理盖章授权他们经销哪家医院使用。
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