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国家食品药品监督管理局药品审评中心的发展历程
第四版GCP：2020年7月1日，由国家药品监督管理局（NMPA）、国家卫生健康委员会（NHC，直属机构）联合发布实施。
年根据《国务院关于机构设置的通知》，在国家医药行政部门和药政部门的基础上组建***院直属机构国家药品监督管理局，主管全国药品监督管理工作。
中文名是药品审评中心，外文名为CENTER FOR DRUG EVALUATION，CFDA，简称是CDE，提供技术支持的是国家食品药品监督管理局。
·NMPA：国家药品监督管理局 国家药品监督管理局（NMPA）下设若干直属单位，其中包括CDE（药品审评中心）、CMDE（医疗器械技术审评中心）和CFDI（药品审核查验中心）等。
组建国家食品药品监督管理局的时间是
1、国家食品药品监督管理局的成立日期是1998年。1***8年，国家医药管理局成立。1998年，国家药品监督管理局成立，为***院直属机构，是***院主管药品监督的行政执法机构。
2、年3月10日，国家食品药品监督管理总局组建。
3、以上统称为食品药品）。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的***院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。
4、主管全国药品监督管理工作。2003年根据《***院机构改革方案》，在SDA的基础上组建国家食品药品监督管理局，除原职能处，并负责食品、保健品、化妆品的管理。2008年根据《***院机构改革方案》，由卫生部管理。
5、年03月在国家药品监督管理局基础上组建了“国家食品药品监督管理局”。虽然只有两字之差，但二者有着极大的不同。
6、年3月：国家单独组建国家药品监督管理局（NMPA）由国家市场监督管理总局管理，国家食品药品监督管理总局（CFDA）不再保留。
药监局备案查询***药监局备案
进入国家药品监督管理局网站，进入查询页面；输入需要查询的内容；在红框中输入药品的名称，点击【查询】按钮；点击进入查询结果；会出现药品的相关备案信息，这就能知道该药品是否经过备案。
国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。
怎样查药监局有没有你的备案 1，进入中国药监局的***，然后点选标题栏中的“资料查询”，再找到需要查询物品的分类就可以了。
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